1-(Chloromethyl)-2,4-dimethoxy-3-methyl-5-trityloxybenzene | 864933-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-(Chloromethyl)-2,4-dimethoxy-3-methyl-5-trityloxybenzene
• CAS: 864933-36-8
• 化学式: C₂₉H₂₇ClO₃
• 分子量: 458.985
• InChiKey: VXILZHDJFHUIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Chloromethyl)-2,4-dimethoxy-3-methyl-5-trityloxybenzene 在 silver tetrafluoroborate 、 18-冠醚-6 、 叔丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 氯苯 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成四氢异喹啉生物碱雷尼霉素G和柠檬霉素类似物的不同策略

  摘要：

  报道了四氢异喹啉生物碱（±）-雷尼霉素G和（±）-柠檬霉素酰胺的不同合成。开发了一种策略，该策略允许从同一高级中间体访问各自靶标的二氮杂双环[3.3.1]壬烷和二氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统。在整个合成过程中观察到的高非对映选择性是由未活化异喹啉烷基化形成的第一个立体中心控制的。的主要结果包括异喹啉的不含钯的拉洛克条件下的合成，非对映选择性离子氢化条件设置1,3-顺-tetrahydroisoquinoline架构中，高度非对映reprotonation，和亲硫的路易斯酸催化的5-内切-三角函数Ñ-酰基亚胺离子甲硅烷基烯醇醚环化。对四氢异喹啉生物碱的这种发散方法为该天然产物家族中进一步的结构多样性提供了另一种策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.043
• 作为产物：
  描述：

  5-Chlormethyl-2,4-dimethoxy-3-methyl-benzaldehyd 在 锂硼氢 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(Chloromethyl)-2,4-dimethoxy-3-methyl-5-trityloxybenzene
  参考文献：
  名称：

  合成四氢异喹啉生物碱雷尼霉素G和柠檬霉素类似物的不同策略

  摘要：

  报道了四氢异喹啉生物碱（±）-雷尼霉素G和（±）-柠檬霉素酰胺的不同合成。开发了一种策略，该策略允许从同一高级中间体访问各自靶标的二氮杂双环[3.3.1]壬烷和二氮杂双环[3.2.1]辛烷环系统。在整个合成过程中观察到的高非对映选择性是由未活化异喹啉烷基化形成的第一个立体中心控制的。的主要结果包括异喹啉的不含钯的拉洛克条件下的合成，非对映选择性离子氢化条件设置1,3-顺-tetrahydroisoquinoline架构中，高度非对映reprotonation，和亲硫的路易斯酸催化的5-内切-三角函数Ñ-酰基亚胺离子甲硅烷基烯醇醚环化。对四氢异喹啉生物碱的这种发散方法为该天然产物家族中进一步的结构多样性提供了另一种策略。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.02.043

文献信息

• Synthesis of the Tetrahydroisoquinoline Alkaloid (±)-Renieramycin G and a (±)-Lemonomycinone Analogue from a Common Intermediate
  作者：Philip Magnus、Kenneth S. Matthews

  DOI：10.1021/ja0535817

  日期：2005.9.1

  The total synthesis of tetrahydroisoquinoline alkaloids (+/-)-renieramycin G (4) and a lemonomycinone analogue (7) is described. A general strategy to synthesize both the mono- and bistetrahydroisoquinoline alkaloids from a common advanced intermediate, 17, is presented.