N-[4-[5-oxo-3-(2-oxopropyl)hexyl]phenyl]acetamide | 235085-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-[5-oxo-3-(2-oxopropyl)hexyl]phenyl]acetamide
• CAS: 235085-07-1
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₃
• 分子量: 289.375
• InChiKey: ARIYBNKALXPZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[5-oxo-3-(2-oxopropyl)hexyl]phenyl]acetamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以81%的产率得到N-[4-[2-(3-methyl-5-oxocyclohex-3-en-1-yl)ethyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2

  摘要：

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1021/ol9905405
• 作为产物：
  描述：

  6-(4'-acetamidophenyl)-3-hexen-2-one 在 palladium dichloride 水 、 四氯化钛 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[4-[5-oxo-3-(2-oxopropyl)hexyl]phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2

  摘要：

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.

  DOI：

  10.1021/ol9905405

文献信息

• Enantioselective Aldol Cyclodehydrations Catalyzed by Antibody 38C2
  作者：Benjamin List、Richard A. Lerner、Carlos F. Barbas

  DOI：10.1021/ol9905405

  日期：1999.7.1

  Aldolase antibody 38C2 catalyzes the enantioselective aldol cyclodehydration of 4-substituted-2,6-heptanediones (3) to give enantiomerically enriched 5-substituted-3-methyl-2-cyclohexen-1-ones (4). Yields, enantioselectivities, and product purities are markedly increased compared to the L-proline-catalyzed reactions.