1-(tert-butyl)-3-ethyl-2-mesitylguanidine | 1231949-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl)-3-ethyl-2-mesitylguanidine
• 英文别名: 1-Tert-butyl-2-ethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine；1-tert-butyl-2-ethyl-3-(2,4,6-trimethylphenyl)guanidine
• CAS: 1231949-22-6
• 化学式: C₁₆H₂₇N₃
• 分子量: 261.41
• InChiKey: AGPLUJKBEFWXGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁基-3-乙基碳二亚胺 、 2,4,6-三甲基苯胺 在 diethylzinc 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-(tert-butyl)-3-ethyl-2-mesitylguanidine
  参考文献：
  名称：

  简单，通用和高效的胺类胍基化催化剂

  摘要：

  诸如ZnEt 2（1），MgBu 2（2）和n -BuLi（3）之类的市售产品可以用作将胺催化加成到碳二亚胺的极好催化前体。带有不同取代基的芳族伯胺，仲胺和杂环胺可以进行该反应。胍基锌络合物[Zn（Et）{（4- t -BuC 6 H 4）N═C（N- i- Pr）（NH- i -Pr）}]的合成与结构表征（2（15）以及胍基锂络合物[Li {（2,4,6-Me 3 C 6 H 4）N═C（N- i- Pr）（NH- i- Pr）}（THF）的合成与表征（16）都在鸟苷酸化反应中起催化剂的作用，这使我们提出了一种涉及酰胺中间体形成的机理。这些酰胺化合物随后在插入过程中与碳二亚胺反应。

  DOI：

  10.1021/om1003122

文献信息

• Simple, Versatile, and Efficient Catalysts for Guanylation of Amines
  作者：Carlos Alonso-Moreno、Fernando Carrillo-Hermosilla、Andrés Garcés、Antonio Otero、Isabel López-Solera、Ana M. Rodríguez、Antonio Antiñolo

  DOI：10.1021/om1003122

  日期：2010.6.28

  Commercially available products such as ZnEt2 (1), MgBu2 (2), and n-BuLi (3) can act as excellent catalytic precursors for the catalytic addition of amines to carbodiimides. Aromatic primary amines bearing different substituents, secondary amines, and heterocyclic amines can undergo this reaction. The synthesis and structural characterization of the zinc guanidinate complex [Zn(Et)(4-t-BuC6H4)N═C(N-i-Pr)(NH-i-Pr)}]2

  诸如ZnEt 2（1），MgBu 2（2）和n -BuLi（3）之类的市售产品可以用作将胺催化加成到碳二亚胺的极好催化前体。带有不同取代基的芳族伯胺，仲胺和杂环胺可以进行该反应。胍基锌络合物[Zn（Et）（4- t -BuC 6 H 4）N═C（N- i- Pr）（NH- i -Pr）}]的合成与结构表征（2（15）以及胍基锂络合物[Li （2,4,6-Me 3 C 6 H 4）N═C（N- i- Pr）（NH- i- Pr）}（THF）的合成与表征（16）都在鸟苷酸化反应中起催化剂的作用，这使我们提出了一种涉及酰胺中间体形成的机理。这些酰胺化合物随后在插入过程中与碳二亚胺反应。