3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸 | 101861-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromo-phenyl)-2-chloro-propionic acid；3-(4-Brom-phenyl)-2-chlor-propionsaeure；3-(4-Bromophenyl)-2-chloropropanoic acid
• CAS: 101861-51-2
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: CFFBXRFHQMSFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-bromo-4-(2-chloro-2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与镁类类胡萝卜素的直系同源性在制备α-卤代羧酸的过程中

  摘要：

  二氧化碳与稳定的（对映纯）镁类胡萝卜素的同系物构成制备α-卤代酸衍生物的一种有价值的方法。该策略具有高水平的化学控制功能，因此可以合成各种功能化的类似物。通过亚砜，卤素或质子镁交换生成镁类胡萝卜素的灵活性，说明了反应的广泛性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801614
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dombrowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3346,3347; engl. Ausg. S. 3381

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Straightforward Homologation of Carbon Dioxide with Magnesium Carbenoids en Route to α-Halocarboxylic Acids
  作者：Serena Monticelli、Ernst Urban、Thierry Langer、Wolfgang Holzer、Vittorio Pace

  DOI：10.1002/adsc.201801614

  日期：2019.3.5

  homologation of carbon dioxide with stable, (enantiopure) magnesium carbenoids constitutes a valuable method for preparing α‐halo acid derivatives. The tactic features a high level of chemocontrol, thus enabling the synthesis of variously functionalized analogues. The flexibility to generate magnesium carbenoids through sulfoxide‐, halogen‐ or proton‐ Mg exchange accounts for the wide scope of the reaction.

  二氧化碳与稳定的（对映纯）镁类胡萝卜素的同系物构成制备α-卤代酸衍生物的一种有价值的方法。该策略具有高水平的化学控制功能，因此可以合成各种功能化的类似物。通过亚砜，卤素或质子镁交换生成镁类胡萝卜素的灵活性，说明了反应的广泛性。
• Dombrowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3346,3347; engl. Ausg. S. 3381
  作者：Dombrowskii et al.

  DOI：——

  日期：——