3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸 | 101861-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸
• 英文名称: 3-(4-bromophenyl)-2-chloropropanoic acid
• 英文别名: 3-(4-bromo-phenyl)-2-chloro-propionic acid；3-(4-Brom-phenyl)-2-chlor-propionsaeure；3-(4-Bromophenyl)-2-chloropropanoic acid
• CAS: 101861-51-2
• 化学式: C₉H₈BrClO₂
• 分子量: 263.518
• InChiKey: CFFBXRFHQMSFHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸 在 1,3-二碘-5,5-二甲基海因 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-bromo-4-(2-chloro-2-iodoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  二氧化碳与镁类类胡萝卜素的直系同源性在制备α-卤代羧酸的过程中

  摘要：

  二氧化碳与稳定的（对映纯）镁类胡萝卜素的同系物构成制备α-卤代酸衍生物的一种有价值的方法。该策略具有高水平的化学控制功能，因此可以合成各种功能化的类似物。通过亚砜，卤素或质子镁交换生成镁类胡萝卜素的灵活性，说明了反应的广泛性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801614
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 生成 3-(4-溴-苯基)-2-氯-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Dombrowskii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 3346,3347; engl. Ausg. S. 3381

  摘要：

  DOI：