3-(4-溴-苯基硫烷基)-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮 | 1020167-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 3-(4-溴-苯基硫烷基)-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮
• 英文名称: (E)-3-(4-bromophenyl)sulfanyl-4-trimethylsilyloxypent-3-en-2-one
• CAS: 1020167-90-1
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₂SSi
• 分子量: 359.359
• InChiKey: ORZGPYQPHRCRGK-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-苯基硫烷基)-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮 、 1,3-bis(trimethylsiloxy)-1-methoxybuta-1,3-diene 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以36%的产率得到methyl 4,6-dimethyl-5-(4-bromophenylthio)salicylate
  参考文献：
  名称：

  基于1,3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1,3-丁二烯的区域选择性单锅环化反应合成官能化的二芳基硫醚

  摘要：

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.010
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2,4-戊二酮 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 83.0h， 生成 3-(4-溴-苯基硫烷基)-4-三甲基硅烷氧基-戊-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of diaryl sulfides by [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes

  摘要：

  Functionalized and sterically encumbered diaryl sulfides were prepared based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsityloxy)-1,3-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.01.150

文献信息

• Synthesis of functionalized diaryl sulfides based on regioselective one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes
  作者：Muhammad A. Rashid、Nasir Rasool、Muhammad Adeel、Helmut Reinke、Christine Fischer、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.010

  日期：2008.4

  Functionalized diaryl sulfides were prepared based on one-pot cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes.

  基于1，3-双（三甲基甲硅烷氧基）-1，3-丁二烯的一锅法环化制备官能化的二芳基硫醚。
• Regioselective synthesis of diaryl sulfides by [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsilyloxy)-1,3-dienes
  作者：Muhammad A. Rashid、Helmut Reinke、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.150

  日期：2007.3

  Functionalized and sterically encumbered diaryl sulfides were prepared based on [3+3] cyclizations of 1,3-bis(trimethylsityloxy)-1,3-dienes. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.