methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-β-D,L-glycero-3-pentulopyranoside | 92051-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-β-D,L-glycero-3-pentulopyranoside
• 英文别名: (2R,3S)-2-methoxy-3-(methoxymethoxy)oxan-4-one
• CAS: 92051-00-8；92051-03-1
• 化学式: C₈H₁₄O₅
• 分子量: 190.196
• InChiKey: JNIJQJGJHPMNNX-HTQZYQBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl-3-O-benzoyl-4-desoxy-α-D,L-threo-pentopyranoside 在 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 Celite 、 四丁基硫酸氢铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 methyl-4-desoxy-2-O-methoxymethyl-β-D,L-glycero-3-pentulopyranoside
  参考文献：
  名称：

  甲基-3-氨基-3-二乙氧基-α-d，l-吡喃吡喃糖苷合成醚

  摘要：

  摘要通过由4-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d，1-甘油-形成3-二苄基胺衍生物合成了甲基-3-氨基-3-脱氧-α-d，l-吡喃吡喃糖苷。戊吡喃酮-3-ulose。硼氢化，氧化，甲醇分解和催化的N-脱苄基作用得到标题化合物，其被鉴定为其三苯甲酰基衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85335-5

文献信息

• Synthèse du méthyl-3-amino-3-désoxy-α-d,l-lyxopyranoside
  作者：Dominique Picq、Daniel Anker、Henri Pacheco

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85335-5

  日期：1984.6

  Abstract Methyl-3-amino-3-deoxy-α- d , l -lyxopyranoside has been synthesized by formation of the 3-dibenzylenamine derivative from 4-deoxy-1,2- O -isopropylidene-α- d , l - glycero -pentopyranos-3-ulose. Hydroboration, oxidation, methanolysis, and catalytic N -debenzylation gave the title compound identified as its tribenzoyl derivative.

  摘要通过由4-脱氧-1,2-O-异亚丙基-α-d，1-甘油-形成3-二苄基胺衍生物合成了甲基-3-氨基-3-脱氧-α-d，l-吡喃吡喃糖苷。戊吡喃酮-3-ulose。硼氢化，氧化，甲醇分解和催化的N-脱苄基作用得到标题化合物，其被鉴定为其三苯甲酰基衍生物。