2,3-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4(5H)-one | 54415-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4(5H)-one
• 英文别名: 3,5-dihydro-2H-furo[3,2-c]pyridin-4-one；2,3-Dihydro-1,5-oxazainden-4(5H)-on；3,5-Dihydro-2h-furo[3,2-c]pyridin-4-one
• CAS: 54415-78-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• mdl: MFCD19219266
• 分子量: 137.138
• InChiKey: DQTBCNOWIRPUOL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4(5H)-one 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 5-amino-4-but-1-yn-1-yl-2,3-dihydrofuro[3,2-c]pyridin-5-ium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines by thermal intramolecular cyclization

  摘要：

  Thermal intramolecular cyclization of N-amino-2-alkynylpyridines was developed for facile and versatile synthesis of pyrazolo[1,5-a]pyridines. Simply heating N-amino-2-alkynylpyridines in acetic acid provided pyrazolo[1,5-a]pyridines in excellent yield. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.02.078
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氢-4-氧代呋喃[3,2]吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,3-dihydrofuro<3,2-c>pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  二氮杂茚（azaindoles。）第五部分。1,5-二氮杂茚-4（5 H）-one，1,4-和1,6-二氮杂茚-2（3 H）-one的合成，光谱和互变异构3-取代的衍生物

  摘要：

  已制备并重排了1,5-重氮茚茚5氧化物，得到1-乙酰基1,5-二氮杂茚满4（5 H）-一（1）。化合物（1）也可从（a）顺式-3-（吡咯-2-基）丙烯酸或（b）1，5-氧杂氮杂-4-（5H）-之一获得。由相应的氯硝基吡啶合成了1，4-和1，6-Diazainden-2（3 H）-1和一些3-取代的衍生物。光谱表明，氮原子在吡啶环中的位置和3-取代基的类型显着影响互变异构平衡的位置。

  DOI：

  10.1039/p19740001531

文献信息

• Furopyridines.<b>XXIV</b>. Nitration, chlorination, acetoxylation and cyanation of 2,3-dihydrofuro[2,3-<i>b</i>]-, -[3,2-<i>b</i>]-, -[2,3-<i>c</i>]- and -[3,2-<i>c</i>]pyridine<i>N</i>-Oxides
  作者：Shunsaku Shiotani、Masahide Kurosaki、Katsunori Taniguchi、Miwa Moriyama

  DOI：10.1002/jhet.5570340336

  日期：1997.5

  Nitration of 2,3-dihydrofuro[3,2-b]- N-oxide 3b and -[2,3-c]pyridine N-oxide 3c afforded the nitropyridine compounds 4b, 5b and 6 from 3b and 4c, 5c, 5′c and 7 from 3c, while -[2,3-b]- N-oxide 3a and -[3,2-c]pyridine N-oxide 3d did not give the nitro compound. Chlorination of 3b and 3c with phosphorus oxychloride yielded mainly the chloropyridine derivatives 15b, 15′b from 3b and 15c and 15′c from

  硝化2,3-二氢呋喃[3,2- b ] -N-氧化物3b和-[2,3- c ]吡啶N-氧化物3c ，由3b和4c，5c，5得到硝基吡啶化合物4b，5b和6来自3c的′c和7，而-[2，3- b ] -N-氧化物3a和-[3，2- c ]吡啶N-氧化物3d没有得到硝基化合物。3b和3c的氯化用三氯氧化磷，得到主要的氯吡啶衍生物15B，15'b从图3b和图15C和15'c从图3c，而图3a和3D给通过呋喃并-吡啶的1-2醚键的裂变形成吡啶衍生物13A，图14和13d。的乙酰氧基化图3b和3c中，得到3-乙酰氧基衍生物18b的和18C和母体化合物1B和1C。3a的乙酰氧基化产生通过1-2键裂变形成的化合物图16和17以及3d给出了呋喃啶酮19和19 '。3b和3c的氰化主要产生氰基吡啶化合物20b，20c和20'c。3a和3d的氰化得到氰基吡啶化合物20a，20d和20'd，伴随着吡啶衍生物21a，21d和21'd的形成。
• Non-natural nucleotides and dinucleotides
  申请人：——

  公开号：US20040122223A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Nucleotide derivatives of formula (1) are described: wherein: G is a hydrogen atom or an optionally substituted aliphatic, heteroaliphatic, cycloaliphatic, polycycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group or a non-natural nucleoside as defined herein; G′ is a non-natural necleoside as defined herein; n is zero, or the integer 1 or 2; m is zero or the integer 1 or 2; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are P2Y receptor agonists and are of use in the prophylaxis and treatment of diseases and disorders involving abnormal secretory mechanisms such as inadequate functioning of mucociliary clearance mechanisms or abnormal tear secretion or in the treatment of diseases involving inappropriate cellular glucose uptake.

  公式（1）的核苷酸衍生物被描述如下：其中：G是氢原子或可选择取代的脂肪，杂脂肪，环脂肪，多环脂肪，芳香或杂芳基团或非天然核苷酸，如此处所定义；G'是如此处所定义的非天然核苷酸；n为零或整数1或2；m为零或整数1或2；以及其盐，溶剂化合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是P2Y受体激动剂，用于预防和治疗涉及异常分泌机制的疾病和障碍，如粘液纤毛清除机制功能不足或泪液分泌异常，或用于治疗涉及不适当的细胞葡萄糖摄取的疾病。
• 吡啶衍生物及其在医药上的应用
  申请人：成都百裕制药股份有限公司

  公开号：CN114621244A

  公开（公告）日：2022-06-14

  本申请公开了通式(I)所示的化合物或者其药物可接受的盐及其在医药上的应用
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS DOPAMINE D1 LIGANDS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP3137469A1

  公开（公告）日：2017-03-08
• US9745317B2
  申请人：——

  公开号：US9745317B2

  公开（公告）日：2017-08-29