3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N-3-(5-hydroxy-n-pentyl)thymidine | 958255-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N-3-(5-hydroxy-n-pentyl)thymidine
• 英文别名: 3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N3-(5-hydroxy-n-pentyl)thymidine；3-(5-hydroxypentyl)-5-methyl-1-[(2R,4S,5R)-4-(oxan-2-yloxy)-5-(oxan-2-yloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 958255-08-8
• 化学式: C₂₅H₄₀N₂O₈
• 分子量: 496.601
• InChiKey: GBVDEBACFNNLCA-BWLUTOJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N-3-(5-hydroxy-n-pentyl)thymidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.67h， 生成 3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N-3-(5-fluoro-n-pentyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled N-3(substituted) thymidine analogues: N-3([18F]fluorobutyl) thymidine ([18F]-FBT) and N-3([18F]fluoropentyl) thymidine ([18F]-FPT) for PET

  摘要：

  报告了胸苷的 N-3（取代）类似物 N-3（[18F]氟丁基）胸苷（[18F]-FBT）和 N-3（[18F]氟戊基）胸苷（[18F]-FPT）的合成。1,4-丁二醇和 1,5-戊二醇分别转化为其甲苯基衍生物 2 和 3，然后再转化为苯甲酸酯 4 和 5。受保护的胸苷 1 与 4 和 5 分别偶联生成 6 和 7，再水解为 8 和 9，然后分别转化为它们的甲磺酸盐 10 和 11。化合物 10 和 11 与 n-Bu4N[18F]氟化后生成 12 和 13，酸水解后分别生成 14 和 15。粗产物经 HPLC 纯化后得到 [18F]-FBT 和 [18F]-FPT。经衰减校正（d.c.），14 的放射化学收率为 58-65%，15 的放射化学收率为 46-57%（d.c.），每个化合物三次运行的平均收率为 56%。合成结束时（EOS），放射性纯度大于 99%，比活度大于 74 GBq/µmol。从轰击结束（EOB）算起，合成时间为 65-75 分钟。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1127
• 作为产物：
  描述：

  5-hydroxypentyl p-toluenesulfonate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.7h， 生成 3',5'-O-bis-tetrahydropyranyl-N-3-(5-hydroxy-n-pentyl)thymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of [18F]-labeled N-3(substituted) thymidine analogues: N-3([18F]fluorobutyl) thymidine ([18F]-FBT) and N-3([18F]fluoropentyl) thymidine ([18F]-FPT) for PET

  摘要：

  报告了胸苷的 N-3（取代）类似物 N-3（[18F]氟丁基）胸苷（[18F]-FBT）和 N-3（[18F]氟戊基）胸苷（[18F]-FPT）的合成。1,4-丁二醇和 1,5-戊二醇分别转化为其甲苯基衍生物 2 和 3，然后再转化为苯甲酸酯 4 和 5。受保护的胸苷 1 与 4 和 5 分别偶联生成 6 和 7，再水解为 8 和 9，然后分别转化为它们的甲磺酸盐 10 和 11。化合物 10 和 11 与 n-Bu4N[18F]氟化后生成 12 和 13，酸水解后分别生成 14 和 15。粗产物经 HPLC 纯化后得到 [18F]-FBT 和 [18F]-FPT。经衰减校正（d.c.），14 的放射化学收率为 58-65%，15 的放射化学收率为 46-57%（d.c.），每个化合物三次运行的平均收率为 56%。合成结束时（EOS），放射性纯度大于 99%，比活度大于 74 GBq/µmol。从轰击结束（EOB）算起，合成时间为 65-75 分钟。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.

  DOI：

  10.1002/jlcr.1127

文献信息

• [EN] RADIOHALOTHYMIDINES AND METHODS OF THEIR SYNTHESIS AND USE IN PET IMAGING OF CANCERS<br/>[FR] HALOGÉNOTHYMIDINES RADIOMARQUÉES ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE ET D'UTILISATION DANS L'IMAGERIE PAR TEP DE CANCERS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2008024826A2

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] We disclose methods of synthesizing radiohalidated organic compounds and their use in positron emission tomography (PET) imaging of cancer cells. We also disclose specific N³ -radiohaloalkyl thymidines and salts thereof.
  [FR] L'invention concerne des procédés de synthèse de composés organiques halogénés radiomarqués et leur utilisation en imagerie par tomographie par émission de positons (TEP) de cellules cancéreuses. L'invention concerne également des halogénoalkylthymidines radiomarquées par N³ particulières et leurs sels.
• Synthesis of [18F]-labeled N-3(substituted) thymidine analogues: N-3([18F]fluorobutyl) thymidine ([18F]-FBT) and N-3([18F]fluoropentyl) thymidine ([18F]-FPT) for PET
  作者：Mian M. Alauddin、Pradip Ghosh、Juri G. Gelovani

  DOI：10.1002/jlcr.1127

  日期：2006.10.30

  Syntheses of N-3(substituted) analogues of thymidine, N-3([18F]fluorobutyl)thymidine ([18F]-FBT) and N-3([18F]fluoropentyl)thymidine ([18F]-FPT) are reported. 1,4-Butane diol and 1,5 pentane diol were converted to their tosyl derivatives 2 and 3 followed by conversion to benzoate esters 4 and 5, respectively. Protected thymidine 1 was coupled separately with 4 and 5 to produce 6 and 7, which were hydrolyzed to 8 and 9, then converted to their mesylates 10 and 11, respectively. Compounds 10 and 11 were fluorinated with n-Bu4N[18F] to produce 12 and 13, which by acid hydrolysis yielded 14 and 15, respectively. The crude products were purified by HPLC to obtain [18F]-FBT and [18F]-FPT. The radiochemical yields were 58–65% decay corrected (d.c.) for 14 and 46–57% (d.c.) for 15 with an average of 56% in three runs per compound. Radiochemical purity was >99% and specific activity was >74 GBq/µmol at the end of synthesis (EOS). The synthesis time was 65–75 min from the end of bombardment (EOB). Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.

  报告了胸苷的 N-3（取代）类似物 N-3（[18F]氟丁基）胸苷（[18F]-FBT）和 N-3（[18F]氟戊基）胸苷（[18F]-FPT）的合成。1,4-丁二醇和 1,5-戊二醇分别转化为其甲苯基衍生物 2 和 3，然后再转化为苯甲酸酯 4 和 5。受保护的胸苷 1 与 4 和 5 分别偶联生成 6 和 7，再水解为 8 和 9，然后分别转化为它们的甲磺酸盐 10 和 11。化合物 10 和 11 与 n-Bu4N[18F]氟化后生成 12 和 13，酸水解后分别生成 14 和 15。粗产物经 HPLC 纯化后得到 [18F]-FBT 和 [18F]-FPT。经衰减校正（d.c.），14 的放射化学收率为 58-65%，15 的放射化学收率为 46-57%（d.c.），每个化合物三次运行的平均收率为 56%。合成结束时（EOS），放射性纯度大于 99%，比活度大于 74 GBq/µmol。从轰击结束（EOB）算起，合成时间为 65-75 分钟。Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.