1,4-bis(cyclopropylamino)anthracene-9,10-dione | 134529-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-bis(cyclopropylamino)anthracene-9,10-dione
• CAS: 134529-39-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₂
• 分子量: 318.375
• InChiKey: AOILTZFOSVYWPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氟蒽醌 、 环丙胺 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(cyclopropylamino)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  对称和不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽-9,10-二酮和1,4-双[（氨基烷基）氨基] -5,8-二羟基蒽-9,10-的合成及抗肿瘤评价diones。

  摘要：

  1,4-二氟蒽-9,10-二酮（3）和1,4-二氟-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮（4）的过量二胺（或a）氟化物的ipso bis置换在室温下，在吡啶中分别得到对称的1，4-双取代的类似物5和6。可以通过用小于1摩尔当量的二胺（或单胺）处理分别产生7和8来实现氟化物从3和4的ipso单取代。用不同的二胺处理7或8分别导致不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽9,10-二酮9和10。已经评估了许多合成的不对称类似物在体外和体内对L1210的抗肿瘤活性。评价了类似物10a与米托蒽醌（2）和阿霉素的交叉抗性，体外针对MDR株抗人结肠癌LOVO及其对DOXO的亚株（LOVO / DOXO）的交叉抗性。提出和讨论了观察到的细胞毒性的潜在机制。

  DOI：

  10.1021/jm00112a009

文献信息

• HEAT-SENSITIVE TRANSFER IMAGE-RECEIVING SHEET, IMAGE-FORMED METHOD AND IMAGE PRINTS
  申请人：HOSOKAWA Junichiro

  公开号：US20090060132A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  A heat-sensitive transfer image-receiving sheet having at least one receptor layer and at least one heat insulation layer on a support, wherein a Vickers hardness of the heat insulation layer is in the range of from 2 to 20, and a moisture content of the heat-sensitive transfer image-receiving sheet is in the range of from 5% by mass to 8% by mass.
• Synthesis and antitumor evaluations of symmetrically and unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones and 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]-5,8-dihydroxyanthracene-9,10-diones
  作者：A. Paul Krapcho、Zelleka Getahun、Kenneth L. Avery、Kevin J. Vargas、Miles P. Hacker、Silvano Spinelli、Gabriella Pezzoni、Carla Manzotti

  DOI：10.1021/jm00112a009

  日期：1991.8

  or 8 with a different diamine leads to the unsymmetrically substituted 1,4-bis[(aminoalkyl)amino]anthracene-9,10-diones 9 and 10, respectively. Many of the synthetic unsymmetrical analogues have been evaluated for their antitumor activity against L1210 in vitro and in vivo. Cross resistance of analogue 10a with mitoxantrone (2) and doxorubicin was evaluated against MDR lines in vitro against human colon

  1,4-二氟蒽-9,10-二酮（3）和1,4-二氟-5,8-二羟基蒽-9,10-二酮（4）的过量二胺（或a）氟化物的ipso bis置换在室温下，在吡啶中分别得到对称的1，4-双取代的类似物5和6。可以通过用小于1摩尔当量的二胺（或单胺）处理分别产生7和8来实现氟化物从3和4的ipso单取代。用不同的二胺处理7或8分别导致不对称取代的1,4-双[（氨基烷基）氨基]蒽9,10-二酮9和10。已经评估了许多合成的不对称类似物在体外和体内对L1210的抗肿瘤活性。评价了类似物10a与米托蒽醌（2）和阿霉素的交叉抗性，体外针对MDR株抗人结肠癌LOVO及其对DOXO的亚株（LOVO / DOXO）的交叉抗性。提出和讨论了观察到的细胞毒性的潜在机制。