(S)-(+)-1,2-diamino-3-methylbutane | 40630-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-(+)-1,2-diamino-3-methylbutane
• 英文别名: (S)-3-methyl-1,2-butanediamine；3-Methyl-butyl-1,2-diamin；(2S)-3-methylbutane-1,2-diamine
• CAS: 40630-14-6
• 化学式: C₅H₁₄N₂
• 分子量: 102.18
• InChiKey: JUGFAVYVWUFUCN-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  145.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-diamino-3-methylbutane 在 silver cyanide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2S,5R,6R)-4-(benzyloxycarbonyl)-2-(1'-methylethyl)-1,4-diazabicyclo<3.2.0>heptan-7-one-6-spiro-2'-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010
• 作为产物：
  描述：

  L-缬氨醇 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 25.0~95.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 146.17h， 生成 (S)-(+)-1,2-diamino-3-methylbutane
  参考文献：
  名称：

  通过铬烷氧基卡宾配合物与咪唑啉的光解反应合成氮杂培南、二氮杂酮和二氧环嘧啶

  摘要：

  铬烷氧卡宾配合物与 N-（苄氧羰基）咪唑啉的光解产生受保护的氮杂培南。氢解得到稳定的游离氮杂培南，其中之一通过 X 射线晶体学表征。在酸性条件下氢解产生六氢-1,4-二氮杂-5-酮。用樟脑磺酸处理游离氮杂培南以优异的产率产生不饱和的 14 元四氮杂大环。这些被还原为二氧环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00039a010

文献信息

• Asymmetric Allylic Substitution Catalyzed byC1-Symmetrical Complexes of Molybdenum: Structural Requirements of the Ligand and the Stereochemical Course of the Reaction
  作者：Andrei V. Malkov、Laure Gouriou、Guy C. Lloyd-Jones、Ivo Starý、Vratislav Langer、Paul Spoor、Victoria Vinader、Pavel Kočovský

  DOI：10.1002/chem.200501574

  日期：2006.9.6

  Application of new chiral ligands (R)-(-)-12 a and (S)-(+)-12 c (VALDY), derived from amino acids, to the title reaction, involving cinnamyl (linear) and isocinnamyl (branched) type substrates (4 and 5 --> 6), led to excellent regio- and enantioselectivities (>30:1, < or =98 % ee), showing that ligands with a single chiral center are capable of high asymmetric induction. The structural requirements

  衍生自氨基酸的新手性配体（R）-（-）-12 a和（S）-（+）-12 c（VALDY）在标题反应中的应用，涉及肉桂基（线性）和异肉桂基（支化）型底物（4和5-> 6）导致极佳的区域选择性和对映体选择性（> 30：1，<或= 98％ee），表明具有单个手性中心的配体能够进行高度不对称诱导。讨论了配体的结构要求和机理。氘标记底物的单一对映体（线性38 c和支链37 c）的应用以及通过（2）H （1）H} NMR光谱法在手性液晶基质中分析产物（41-43）区分反应的立体化学途径。对于配体（S）-（+）-12 c，匹配的支链底物对映体为（S）-5，通过涉及立体化学净保留的过程将其转化为具有很高的区域和立体选择性的（R）-6。发现支链底物的错配对映异构体为（R）-5，其也被转化为（R）-6，即具有明显的净反转，但是速率较低且总对映选择性较低。可以称为“记忆效应”的后一个特征降低了外消旋底物（+/
• Diastereo- and Enantioselective Synthesis of Vicinal Diamines via Aza-Michael Addition to Nitroalkenes
  作者：Dieter Enders、Jürgen Wiedemann

  DOI：10.1055/s-1996-4411

  日期：1996.12

  The asymmetric synthesis of protected 1,2-diamines 4 by aza-analogous Michael addition of (-)-(2S,3R,4R,5S)-1-amino-3,4-dimethoxy-2,5-bis(methoxymethyl)pyrrolidine (ADMP) to nitroalkenes 1 in good overall yields and high enantiomeric excesses (ee = 93-96%) is described. The auxiliary constitutes a novel chiral equivalent of ammonia and is removed under reductive N-N bond cleavage with Raney nickel, which also reduces the nitro group. The absolute configuration was determined by NMR-spectroscopic methods and polarimetry.

  (-)-(2S,3R,4R,5S)-1-氨基-3,4-二甲氧基-2,5-双(甲氧基甲基)的氮杂类似迈克尔加成不对称合成受保护的1,2-二胺4描述了吡咯烷 (ADMP) 转化为硝基烯烃 1 的总收率良好且对映体过量 (ee = 93-96%)。该助剂构成氨的新型手性等价物，并在雷尼镍的还原性 N-N 键断裂下被去除，这也还原了硝基。绝对构型通过核磁共振波谱方法和旋光测定法测定。
• Molecular Assembly and Gelating Behavior of (<scp>l</scp>)‐Alanine Derivatives
  作者：Takahiro Soeta、Shota Kurobe、Yutaro Nirei、Naoto Kurokawa、Weilin Wei、Ayhan Yurtsever、Takeshi Fukuma、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1002/chem.202300455

  日期：2023.7.11

  A low-molecular-weight organogelator derived from (L)-amino acids was designed and synthesized. The (L)-alanine derivatives were determined to be excellent gelators, forming good gels even when smaller amounts were added. Self-molecular aggregates were observed to be helical or sheet-like, and the gels were constructed by forming aggregates by self-molecular recognition.

  设计并合成了一种源自(L)-氨基酸的低分子量有机凝胶剂。(L)-丙氨酸衍生物被确定为优异的胶凝剂，即使添加量较少也能形成良好的凝胶。观察到自分子聚集体呈螺旋状或片状，通过自分子识别形成聚集体来构建凝胶。
• Asymmetric catalysis. Part 153: Metal-catalysed enantioselective α-ketol rearrangement
  作者：Henri Brunner、Henri B. Kagan、Georg Kreutzer

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00433-6

  日期：2003.8

  Promoted by catalytic amounts of Ni complexes tertiary alpha-hydroxyketones 1a, 3a-5a undergo rearrangement, forming chiral isomers 1b, 3b-5b. The best enantioselection was obtained with the model system 1-benzoylcyclopentanol 4a/2-hydroxy-2-phenylcyclohexanone 4b. In a ligand screening 2-[4-(S)-tert-butyloxazolin-2-yl]pyridine gave the highest enantiomeric excess of 46% (S)-4b. The analogous isomerisation reactions of alpha-hydroxyimines 6a, 7a forming chiral alpha-aminoketones 6b, 7b were established. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Asymmetric molybdenum(0)-catalyzed allylic substitution
  作者：Andrei V. Malkov、Paul Spoor、Victoria Vinader、Pavel Kočovský

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02007-4

  日期：2001.1

  Application of new ligands (R)-(-)-8, (S)-(+)-16, and (S)-(+)-17 to the title reaction (1 or 2 -> 3) led to excellent regio-and enantioselectivities (> 30:1; less than or equal to 98% ee); although lacking the C-2-symmetry, the catalysts can be viewed as quasi-C-2-symmetrical since the single chiral center is sufficient to determine the sense of wrapping of the metal by the ligand. (C) 2001 Published by Elsevier Science Ltd.

表征谱图