benzhydrylidene-(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-amine | 941581-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzhydrylidene-(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-amine
• 英文别名: benzhydrylidene-(5-bromo-4-methyl-thaizol-2-yl)-amine；5-bromo-N-(diphenylmethylene)-4-methylthiazol-2-amine；N-(5-bromo-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 941581-06-2
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₂S
• 分子量: 357.274
• InChiKey: JTQFYFVDOZNQJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(1H-吡唑-1-基)苯基]硼酸 、 benzhydrylidene-(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-amine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三环己基膦 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 二苯亚甲基-[4-甲基-5-(4-吡唑-1-基-苯基)-噻唑-2-基]-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/421

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  benzhydrylidene-(4-methyl-thiazol-2-yl)-amine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 以74%的产率得到benzhydrylidene-(5-bromo-4-methyl-thiazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Organic Compounds

  摘要：

  式I中R1、R2、R3、R4和X的自由或盐形式化合物，其含义如规范所示，可用于治疗由磷脂酰肌醇3-激酶介导的疾病。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20080319033A1

文献信息

• [EN] PI3K INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER RES

  公开号：WO2020072892A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  The development of a new, targeted drug delivery paradigm coupled to improved PI3K inhibitors (e.g., PI3Kα inhibitors) represents a significant advance in cancer therapy. Provided herein are compounds, such as compounds of Formula (I) and (II), and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof. The compounds provided herein are PI3K (e.g., PI3Kα) inhibitors and are therefore useful for the treatment and/or prevention of various diseases (e.g., proliferative diseases such as cancer). Also provided herein are nanoparticles and nanogels (e.g., P-selectin targeting nanoparticles) comprising PI3K inhibitors, such a compound described herein. In certain embodiments, a nanoparticle or nanogel described herein encapsulates a compound described herein for targeting delivery to cancer cells or tumors.

  新型靶向药物传递范式的发展结合改进的PI3K抑制剂（例如PI3Kα抑制剂）代表了癌症治疗方面的重大进展。本文提供了化合物，例如式（I）和（II）的化合物，以及其药用盐、水合物、溶剂合物、多型体、共结晶体、互变异构体、立体异构体、同位素标记衍生物和前药。本文提供的化合物是PI3K（例如PI3Kα）抑制剂，因此对于治疗和/或预防各种疾病（例如增生性疾病如癌症）是有用的。本文还提供了纳米颗粒和纳米凝胶（例如P选择素靶向纳米颗粒），其中包含PI3K抑制剂，如本文所描述的化合物。在某些实施例中，本文描述的纳米颗粒或纳米凝胶封装了本文描述的化合物，用于将其靶向输送至癌细胞或肿瘤。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100120865A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention concerns a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the groups Ri-Rs are defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中Ri-Rs基团在说明中定义，以及该化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的组合物和用途。
• Development of isoform selective PI3-kinase inhibitors as pharmacological tools for elucidating the PI3K pathway
  作者：Ian Bruce、Mohammed Akhlaq、Graham C. Bloomfield、Emma Budd、Brian Cox、Bernard Cuenoud、Peter Finan、Peter Gedeck、Julia Hatto、Judy F. Hayler、Denise Head、Thomas Keller、Louise Kirman、Catherine Leblanc、Darren Le Grand、Clive McCarthy、Desmond O’Connor、Charles Owen、Mrinalini S. Oza、Gaynor Pilgrim、Nicola E. Press、Lilya Sviridenko、Lewis Whitehead

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.042

  日期：2012.9

  Using a parallel synthesis approach to target a non-conserved region of the PI3K catalytic domain a pan-PI3K inhibitor 1 was elaborated to provide alpha, delta and gamma isoform selective Class I PI3K inhibitors 21, 24, 26 and 27. The compounds had good cellular activity and were selective against protein kinases and other members of the PI3K superfamily including mTOR and DNA-PK. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7799810B2
  申请人：——

  公开号：US7799810B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• US7754746B2
  申请人：——

  公开号：US7754746B2

  公开（公告）日：2010-07-13