(2R)-2-benzylbutanoyl chloride | 159563-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R)-2-benzylbutanoyl chloride
• CAS: 159563-78-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: CUSBVJLSOMXCBJ-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.088±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-benzylbutanoyl chloride 在 三乙胺 、 碳酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-(-)-methyl 3-phenyl-2-ethylpropionate
  参考文献：
  名称：

  A simple method removing 2-oxazolidinone and 2-hydroxyethylamine auxiliaries in methoxide–carbonate systems for synthesis of planar-chiral nicotinate

  摘要：

  A facile and practical removal of 2-oxazolidinone and 2-hydroxyethylamine auxiliaries was accomplished by treating the corresponding N-acyl-2-oxazolidin one and N-(2-hydroxyethyl)amide derivatives in simple methoxide-carbonate systems. The presence of excess DMC (dimethyl carbonate) accelerates the N-acyl bond cleavage for those substrates under mild reaction conditions, and the present method was found to be useful especially for the synthesis of planar-chiral nicotinate. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00698-1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-benzyl-2-ethylmalonate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2R)-2-benzylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyran-2-ones and 5,6-dihydropyran-2-ones useful for treating hyperplasia and other diseases

  摘要：

  公开号：

  EP1203770B1

文献信息

• Asymmetric Synthesis of an HIV Protease Inhibitor via a Novel .alpha.-Oxoketene/Ketene [4 + 2] Cycloaddition Reaction
  作者：Ronald B. Gammill、Thomas M. Judge、Gillian Phillips、Qingwei Zhang、C. Gregory Sowell、B. Vernon Cheney、Stephen A. Mizsak、Lester A. Dolak、Eric P. Seest

  DOI：10.1021/ja00105a086

  日期：1994.12