N-[(R)-Benzofuran-2-yl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-formamide | 249297-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: N-[(R)-Benzofuran-2-yl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-formamide
• 英文别名: N-[(R)-1-benzofuran-2-yl-(4-chlorophenyl)methyl]-N-(2,2-dimethoxyethyl)formamide
• CAS: 249297-77-6
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₄
• 分子量: 373.836
• InChiKey: AZYRBWYTIVGKAD-HXUWFJFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-Benzofuran-2-yl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-formamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (R)-1-[2-benzofuranyl(4-chlorophenyl)methyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  手性唑衍生物，3.强力芳香酶抑制剂1- [2-苯并呋喃基（4-氯苯基）甲基] -1 H-咪唑的对映异构体的合成

  摘要：

  从（+）-和（-）-1-（4-氯苯基）-2-丙炔胺开始，依次通过CAL介导的相应外消旋体的动力学拆分获得，已实现标题化合物的两种对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01569-5
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-1-(4-chlorophenyl)-2-propynylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 lipase B from Candida antarctica 、 四甲基胍 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(R)-Benzofuran-2-yl-(4-chloro-phenyl)-methyl]-N-(2,2-dimethoxy-ethyl)-formamide
  参考文献：
  名称：

  手性唑衍生物，3.强力芳香酶抑制剂1- [2-苯并呋喃基（4-氯苯基）甲基] -1 H-咪唑的对映异构体的合成

  摘要：

  从（+）-和（-）-1-（4-氯苯基）-2-丙炔胺开始，依次通过CAL介导的相应外消旋体的动力学拆分获得，已实现标题化合物的两种对映异构体的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01569-5

文献信息

• Chiral azole derivatives, 3. Synthesis of the enantiomers of the potent aromatase inhibitor 1-[2-benzofuranyl(4-chlorophenyl)methyl]-1H-imidazole
  作者：Flavia Messina、Maurizio Botta、Federico Corelli、Claudia Mugnaini

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01569-5

  日期：1999.10

  Starting from (+)- and (−)-1-(4-chlorophenyl)-2-propynylamine, in turn obtained by CAL-mediated kinetic resolution of the corresponding racemate, a stereoselective synthesis of both enantiomers of the title compound has been achieved.

  从（+）-和（-）-1-（4-氯苯基）-2-丙炔胺开始，依次通过CAL介导的相应外消旋体的动力学拆分获得，已实现标题化合物的两种对映异构体的立体选择性合成。