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11H-benzo[a]fluoren-11-ol | 1086-09-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
11H-benzo[a]fluoren-11-ol
英文别名
1,2-Benzo-fluorenol;(+/-)-11-hydroxy-11H-benzo[a]fluorene;(+/-)-11-Hydroxy-11H-benzo[a]fluoren;11-Oxy-chrysofluoren;Chrysofluorenalkohol;Chrysofluorenol
11H-benzo[a]fluoren-11-ol化学式
CAS
1086-09-5
化学式
C17H12O
mdl
——
分子量
232.282
InChiKey
HMRXMATZPHZKQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    176 °C
  • 沸点:
    466.1±14.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    11H-benzo[a]fluoren-11-ol氢溴酸溶剂黄146 作用下, 生成 11-bromo-11H-benzo[a]fluorene
    参考文献:
    名称:
    Wanscheidt, Chemische Berichte, 1926, vol. 59, p. 2099
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    11-oxo-11H-benzo[a]fluorene-5-carboxylic acid 在 喹啉 、 lithium aluminium tetrahydride 、 作用下, 生成 11H-benzo[a]fluoren-11-ol
    参考文献:
    名称:
    Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1009,1012
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Palladium Catalyzed Regioselective Cyclization of Arylcarboxylic Acids via Radical Intermediates with Diaryliodonium Salts
    作者:Guoqiang An、Limin Wang、Jianwei Han
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c03016
    日期:2021.11.19
    Palladium-catalyzed C2-arylation/intramolecular acylation with arylcarboxylic acids was developed by using diaryliodonium salts. The protocol has the advantage of good step-economy by two chemical bonds formation in one pot.
    通过使用二芳基碘鎓盐开发了钯催化的 C 2 -芳基化/与芳基羧酸的分子内酰化。该协议的优点是在一锅中形成两个化学键,具有良好的阶梯经济性。
  • Process for preparation of spirofluorenols
    申请人:Shiigi Hirohumi
    公开号:US20060025636A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    A spirofluorenol such as 3′,9′-dimethoxy-5′-hydroxyspiro[(1H-cyclopent[d,e,f]phenanthrene)-1,7′-benzo [c] fluorene] is produced by protecting a hydroxyl group bonded to a particular fluorenone compound such as 3,9-dimethoxy-5-hydroxybenzo[c]fluorene-7-one with “a substituted silyl group in which the sum of carbon atoms of substituents bonded to a silicon atom is 5 to 12”, such as a t-butyldimethylsilyl group, then, reacting the fluorenone compound with a particular organometal compound such as 1-lithiophenanthrene so as to be transformed into a spiro form and, then, removing the protection therefrom. This method makes it possible to efficiently produce the spirofluorenol which is useful as a starting material for producing photochromic compounds.
    通过保护与特定芴酮化合物(如3,9-二甲氧基-5-羟基苯并[c]芴-7-酮)相连的羟基,使用“取代硅基团,其中硅原子上的取代基的碳原子总数为5至12”,例如t-丁基二甲基硅基团,制备出螺旋芴醇,例如3′,9′-二甲氧基-5′-羟基螺旋[(1H-环戊[d,e,f]菲-1,7′-苯并[c]芴)]。然后,将芴酮化合物与特定的有机金属化合物(如1-锂菲)反应,使其转化为螺旋形式,然后去除保护。该方法可以有效地生产螺旋芴醇,该物质可用作生产光致变色化合物的起始材料。
  • PROCESS FOR PREPARATION OF SPIROFLUORENOLS
    申请人:Tokuyama Corporation
    公开号:EP1547993A1
    公开(公告)日:2005-06-29
    A spirofluorenol such as 3',9'-dimethoxy-5'-hydroxyspiro[(1H-cyclopent[d,e,f]phenanthrene)-1,7'-benzo[c]fluorene] is produced by protecting a hydroxyl group bonded to a particular fluorenone compound such as 3,9-dimethoxy-5-hydroxybenzo[c]fluorene-7-one with "a substituted silyl group in which the sum of carbon atoms of substituents bonded to a silicon atom is 5 to 12", such as a t-butyldimethylsilyl group, then, reacting the fluorenone compound with a particular organometal compound such as 1-lithiophenanthrene so as to be transformed into a spiro form and, then, removing the protection therefrom. This method makes it possible to efficiently produce the spirofluorenol which is useful as a starting material for producing photochromic compounds.
    一种螺芴醇,如 3',9'-二甲氧基-5'-羟基螺[(1H-环戊并[d,e,f]菲)-1,7'-苯并[c]芴],是通过保护与特定芴酮化合物(如 3、9-二甲氧基-5-羟基苯并[c]芴-7-酮 "中的取代硅基,其中与硅原子结合的取代基的碳原子数总和为 5 至 12"、例如 t-丁基二甲基硅基,然后将芴酮化合物与特定的有机金属化合物(例如 1-硫代菲)反应,使其转变为螺环形式,然后去除其中的保护层。这种方法可以有效地生产出螺芴醇,它可以作为生产光致变色化合物的起始原料。
  • RESIN HAVING FLUORENE STRUCTURE AND UNDERLAYER FILM-FORMING MATERIAL FOR LITHOGRAPHY
    申请人:Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.
    公开号:EP2762513A1
    公开(公告)日:2014-08-06
    There are provided a novel resin having a fluorene structure which has a relatively high carbon concentration in the resin, which has a relatively high heat resistance and also a relatively high solvent solubility, and which can be applied to a wet process, and a method for producing the resin, as well as a material for forming an underlayer film useful for forming a novel resist underlayer film excellent in heat resistance and etching resistance as an underlayer film for multilayer resist, and a pattern forming method using the material. The resin of the present invention has a structure represented by the following general formula (1). (in the general formula (1), each of R3 and R4 independently denotes a benzene ring or a naphthalene ring, a carbon atom at the bridgehead of a fluorene backbone or (di)benzofluorene backbone is bonded with a carbon atom of each of other aromatic rings, and a carbon atom of each of aromatic rings of a fluorene backbone or (di)benzofluorene backbone is bonded with a carbon atom at the bridgehead of other fluorene backbone or (di)benzofluorene backbone.)
    本发明提供了一种具有芴结构的新型树脂,该树脂中的碳浓度相对较高,具有相对较高的耐热性和相对较高的溶剂溶解性,可应用于湿法工艺,还提供了一种生产该树脂的方法,以及一种用于形成底层膜的材料,该底层膜可用于形成耐热性和耐蚀刻性优异的新型抗蚀剂底层膜,作为多层抗蚀剂的底层膜,还提供了一种使用该材料的图案形成方法。本发明的树脂具有以下通式 (1) 所表示的结构。 (在通式(1)中,R3 和 R4 各自独立地表示苯环或萘环,芴骨架或(二)苯并芴骨架桥头的一个碳原子与其他每个芳香环的一个碳原子键合、芴骨架或(二)苯并芴骨架的每个芳香环的碳原子与其他芴骨架或(二)苯并芴骨架桥头的碳原子键合。)
  • Bamberger; Kranzfeld, Chemische Berichte, 1885, vol. 18, p. 1933
    作者:Bamberger、Kranzfeld
    DOI:——
    日期:——
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