N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetamide | 912758-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
• 英文别名: N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-{2-[3-(4-methoxyphenyl)-5-(4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl]-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl}acetamide；N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[2-[5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-methylphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-4-oxo-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
• CAS: 912758-80-6
• 化学式: C₂₈H₂₄ClFN₄O₃S
• mdl: MFCD14730573
• 分子量: 551.041
• InChiKey: MTASDKGEWMLXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-5-(p-tolyl)-2-pyrazoline-1-carbothioamide 、 1-(3-氯-4-氟苯基)-吡咯-2,5-二酮 在 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以72%的产率得到N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-[2-(3-(4-methoxyphenyl)-5-p-tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)-4-oxo-4,5-dihydro-1,3-thiazol-5-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  New direction in the reaction of thiocarboxamides with N-substituted maleimides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0377-5

文献信息

• New direction in the reaction of thiocarboxamides with N-substituted maleimides
  作者：R. V. Rudenko、S. A. Komykhov、S. M. Desenko

  DOI：10.1007/s10593-009-0377-5

  日期：2009.8