S-<2-(N'-Benzoylthioureido)-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl>thioessigsaeureethylester | 153938-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-<2-(N'-Benzoylthioureido)-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl>thioessigsaeureethylester
• 英文别名: ethyl 2-[[5-(benzoylcarbamothioylamino)-3,4-dicarbamoyl-1H-pyrrol-2-yl]sulfanyl]acetate
• CAS: 153938-91-1
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₅S₂
• 分子量: 449.511
• InChiKey: ANZFJSIIGXBMHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-<2-(N'-Benzoylthioureido)-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl>thioessigsaeureethylester 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 S-<2-(N'-Benzoyl-N''-n-propylguanidino)-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl>thioessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 553 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  S-(2-Amino-3,4-dicarbamoylpyrrol-2-yl)thioessigsaeureethylester 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到S-<2-(N'-Benzoylthioureido)-3,4-dicarbamoylpyrrol-5-yl>thioessigsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 553 - 554

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ebenreth; Pech; Bohm, Pharmazie, 1992, vol. 47, # 7, p. 553 - 554
  作者：Ebenreth、Pech、Bohm

  DOI：——

  日期：——