2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene | 1448963-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
• 英文别名: 2,3,6,7-Tetrabromo-4,8-dioctoxythieno[2,3-f][1]benzothiole；2,3,6,7-tetrabromo-4,8-dioctoxythieno[2,3-f][1]benzothiole
• CAS: 1448963-22-1
• 化学式: C₂₆H₃₄Br₄O₂S₂
• 分子量: 762.303
• InChiKey: LUXOVZJWQNWFGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.586±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 二噻吩[2,3-D:2',3'-D']苯并[1,2-B:4,5-B']二噻吩-5,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  苯并二噻吩系统的横向扩展：包含各种硫属元素的杂并烷的构建

  摘要：

  由众所周知的苯并二噻吩（BDT）合成了一系列带有五个稠合环的线性苯乙炔，其中五个环包含噻吩，硒烯和碲二苯醚作为最外环。已经发现，可以通过改变最外环中的杂原子来调节光学，电化学性质和晶体堆积图案。

  DOI：

  10.1002/asia.201700552
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二辛氧基-苯并二噻吩 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以80%的产率得到2,3,6,7-tetrabromo-4,8-bis(octyloxy)benzo[1,2-b:4,5-b']dithiophene
  参考文献：
  名称：

  自组装π扩展缩合苯并噻吩纳米带，用于场效应晶体管

  摘要：

  纳米结构：从4,8-二辛基-氧苯并[1,2-b：4,5-b']二噻吩开始，以约54％的总收率制备了一种新的空气稳定的π扩展的稠合苯并噻吩。所得化合物的高度有序的一维有机纳米带是通过分子自组装形成的。单个基于纳米带的有机场效应晶体管（见图）显示出平均迁移率0.05 cm 2  V -1  s -1。

  DOI：

  10.1002/chem.201300603