(3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-hydroxyethyl)-2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-3-ol | 636564-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-hydroxyethyl)-2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-3-ol
• CAS: 636564-23-3
• 化学式: C₃₁H₄₀O₄Si
• 分子量: 504.742
• InChiKey: GZWKTPOJMKHBEJ-IADCTJSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-hydroxyethyl)-2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-3-ol 在 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 三丁基膦 、 双氧水 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 Heliannuol C
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol C的第一个对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-heliannuol C（1）的第一个有效的全合成方法是对映体选择性地完成，它使用σ对称二醇的化学酶去对称，闭环易位，非对映选择性环氧化和区域选择性还原性环氧裂解为关键反应步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.086
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)pentane-1,5-diol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 2-硝基苯基丝氰酸酯 、 Oxone 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 三丁基膦 、 1,1,1-三氟丙酮 、 immobilized lipase PS on diatomite 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 (3S,5S)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-(2-hydroxyethyl)-2,2,8-trimethyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  （-）-heliannuol C的第一个对映选择性全合成

  摘要：

  （-）-heliannuol C（1）的第一个有效的全合成方法是对映体选择性地完成，它使用σ对称二醇的化学酶去对称，闭环易位，非对映选择性环氧化和区域选择性还原性环氧裂解为关键反应步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.09.086