3-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸 | 1023817-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸
• 英文名称: 3-(4-Methylpyridin-2-yl)propanoic acid
• CAS: 1023817-41-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD09881232
• 分子量: 165.192
• InChiKey: DXDRDHSTHCAHPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-amino-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-ol 、 3-(4-甲基吡啶-2-基)丙酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有强效广谱抗真菌活性的新型三唑类化合物的设计、合成和体外生物学研究

  摘要：

  摘要 设计并合成了一系列新型含芳基丙酰胺侧链的三唑衍生物。体外抗真菌活性研究表明，大多数化合物可抑制六种人类致病真菌的生长。特别是，部分含苯基丙酰胺的化合物对白色念珠菌SC5314、新型隐球菌22-21、光滑念珠菌537 和近平滑念珠菌22-20具有优异的广谱抗真菌活性，MIC 值在 ≤0.125 µg/ 范围内。毫升–4.0 微克/毫升。此外，化合物A1、A2、A6、A12和A15对耐氟康唑的白色念珠菌和耳念珠菌显示出抑制活性。还总结了初步的结构-活性关系（SAR）。此外，GC-MS分析表明A1、A3和A9通过抑制Cyp51干扰白色念珠菌麦角甾醇生物合成途径。分子对接研究阐明了A3和A9与 Cyp51的结合模式。这些具有低溶血活性和良好的 ADME/T 特性的化合物有望用于新型抗真菌药物的开发。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2244696

文献信息

• 1,3-BENZOTHIAZINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1424336A1

  公开（公告）日：2004-06-02

  This invention provides a compound represented by the formula (I) : wherein R1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I) , which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  这项发明提供了一种由以下式（I）表示的化合物： 其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选择具有卤素取代基的烷基、可选择具有取代基的烷氧基、酰基或氨基； R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡啶并嘧啶基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每种基团可能具有取代基； n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括具有优异的凋亡抑制作用和MIF结合作用的式（I）化合物，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤病变、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等。
• 1, 3-benzothiazinone derivatives and use thereof
  申请人：Kajino Masahiro

  公开号：US20050032786A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  This invention provides a compound represented by the formula (I): wherein R 1 is a hydrogen atom, a halogen atom, hydroxy, nitro, optionally halogenated alkyl, alkoxy optionally having substituents, acyl or amino optionally having substituents; R 2 is pyridyl, furyl, thienyl, pyrrolyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, indolyl, tetrahydroquinolyl or thiazolyl, each of which may have substituents; n is 1 or 2; or a salt. And this invention provides a safe pharmaceutical comprising the compound of the formula (I), which has an excellent apoptosis inhibitory effect and MIF binding effect, for preventing and/or treating heart disease, nervous degenerative disease, cerebrovascular disease, central nervous infectious disease, traumatorathy, demyelinating disease, bone and articular disease, kidney disease, liver disease, osteomyelodysplasia, AIDS, cancer, and the like.

  该发明提供了一个由式(I)表示的化合物：其中R1是氢原子、卤素原子、羟基、硝基、可选取代卤代烷基、可选取代基的烷氧基、酰基或氨基；R2是吡啶基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、喹啉基、吡嗪基、嘧啶基、吡嗪啉基、吲哚基、四氢喹啉基或噻唑基，每个基团都可以有取代基；n为1或2；或其盐。该发明提供了一种安全的药物，包括式(I)化合物，具有出色的抑制细胞凋亡和结合MIF的效果，用于预防和/或治疗心脏病、神经退行性疾病、脑血管疾病、中枢神经感染性疾病、创伤性疾病、脱髓鞘疾病、骨骼和关节疾病、肾脏疾病、肝脏疾病、骨髓发育不良、艾滋病、癌症等疾病。
• Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen und neue Azoverbindungen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0093306A1

  公开（公告）日：1983-11-09

  Verfahren zur Herstellung von Azoverbindungen, die in Form ihrer freien Säuren der Formel entsprechen, wobei A ≠ D ist, dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen die in einer ihrer tautomeren Strukturen den Formeln entsprechen, unter Zusatz von mindestens einem Äquivalent einer Base pro Mol der Verbindung der Formel (IV) oder (V) bei einem pH-Wert ≧ 7 in einem wasserhaltigen Milieu mit wenigstens Mol einer Verbindung der Formel unter Diazogruppenübertragung zu Diazoverbindungen umsetzt, die in Form ihrer freien Säuren den Formeln oder entsprechen, und man diese anschließend mit Kupplungskomponenten HA zu Azoverbindungen der Formel (I) umsetzt, sowie neue Azoverbindungen, die in einer ihrer tautomeren Formen, in Form ihrer freien Säuren den Formein entsprechen, wobei L, G für oder stehen, deren Salze und Komplexe sowie ihre Verwendung als Pigmente, wobei A, D, Q, X, Y, R1, R3, R4 R5, R6, R11, R12, R14, R16 R17, R18, R19, R20, R11, R22 und R23 und n die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben.

  制备游离酸形式的偶氮化合物的工艺，其式如下 其中 A ≠ D，其特征在于其同分异构体结构之一与式（IV）或式（V）对应的化合物 在 pH 值≧ 7 的水介质中，每摩尔式（IV）或（V）化合物加入至少一当量的碱，再加入至少一摩尔的式化合物。 转移重氮基团，形成重氮化合物，其游离酸的形式与式 或 然后这些化合物与偶联组分 HA 反应，得到式 (I) 的偶氮化合物和新的偶氮化合物，这些化合物的一种同分异构形式以其游离酸的形式对应于式 或 其中 L、G 为 或 其中 A、D、Q、X、Y、R1、R3、R4、R5、R6、R11、R12、R14、R16、R17、R18、R19、R20、R11、R22 和 R23 以及 n 具有说明中给出的含义。
• US7399759B2
  申请人：——

  公开号：US7399759B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• US7767665B2
  申请人：——

  公开号：US7767665B2

  公开（公告）日：2010-08-03