2-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole | 76959-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole
• 英文别名: 4,5-dihydro-2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyloxazole；4,4-dimethyl-2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-oxazoline；2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-2-oxazoline；2-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole；2-(2,3-dimethoxy-5-methylphenyl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 76959-16-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: FRKYNSDNFJIWOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole 在 盐酸 作用下， 反应 1.0h， 以63%的产率得到2,3-二甲氧基-5-甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗精神病药。第8部分。一系列有效的5取代（-）-（S）-N -[（1-乙基吡咯烷二-2-基）甲基] -2,3-二甲氧基邻苯二甲酰亚胺的抗多巴胺能性质。通过常见的硫代中间体进行合成†

  摘要：

  通过使相应的苯甲酰氯与（S）-1-反应制得一系列5取代的（-）-（S）-N -[（1-乙基吡咯烷-2-基）甲基] -2,3-二乙氧基乙苯甲酸酯乙基吡咯烷-2- methylaruine（14-16，18-21）。所需的酸是以区域特异性的方式由5-溴-2,3-二甲氧基苯甲酸制备的，该酸被保护为二氢恶唑（4-8），金属化，与各种亲电试剂（MeI，EtI，BuBr，CC1 3 CCl 3或MeSSMe反应） ），然后水解（9-13）。或者，（-）-（S）-5-溴-N用KH处理-[[（1-乙基吡咯烷基-2-基）甲基] -2,3-二甲氧基苯甲酰胺，然后用BuLi和亲电试剂（I 2或Me 3 SiCl）处理，得到5-碘和5-（三甲基甲硅烷基） ）分别为17和22的导数。所有的5个取代的酰胺都是大鼠纹状体膜中[ 3 H] spiperone结合的强效抑制剂，IC 50值为0.5至5 nM（表3）。因此，

  DOI：

  10.1002/hlca.19900730221
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基-5-甲基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-(2,3-Dimethoxy-5-methylphenyl)-4,5-dihydro-4,4-dimethyloxazole
  参考文献：
  名称：

  Structure and Synthesis of New Anticoccidial Antibiotics Isolated from Streptomyces Auranticolor

  摘要：

  WS-5995A（I）以5H-苯并[d]萘并[2,3-b]吡喃为母体骨架，是通过将蚁酸（IX）与3-羟基丁二酮（VIII）偶联制备的重氮盐合成的。

  DOI：

  10.1080/00021369.1983.10865932

文献信息

• 1,4-Naphtoquinone derivatives and their use in treating coccidiosis
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04414226A1

  公开（公告）日：1983-11-08

  1,4-naphthoquinone derivatives represented by the following general formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkoxy group or an arylthio group, R.sup.2 represents a carboxy group, an esterified carboxy group or an amidated carboxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 form a group of ##STR2## R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.4 represents a lower alkyl group, R.sup.5 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkanoyl group), and the salts of the carboxy group thereof, which are novel compounds having an anticoccidium activity, and which can be obtained by synthesis or, partly, by cultivation of Streptomyces auranticolor.

  1,4-萘醌衍生物由以下一般式代表：##STR1##（其中R.sup.1代表氢原子、羟基、较低的烷氧基或芳基硫基，R.sup.2代表羧基、酯化羧基或酰胺化羧基或者，当一起时，R.sup.1和R.sup.2形成##STR2##的基团，R.sup.3代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4代表较低的烷基基团，R.sup.5代表氢原子或卤素原子，R.sup.6代表氢原子、较低的烷基基团或较低的烷酰基团），以及其羧基的盐，这些是具有抗球虫活性的新化合物，可以通过合成或部分通过栽培金黄链霉菌（STreptomyces auranticolor）获得。
• [EN] CATECHOLCARBOXAMIDES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, INTERMEDIATES AND A PHARMACEUTICAL PREPARATION
  申请人：ASTRA LÄKEMEDEL AKTIEBOLAG

  公开号：WO1986007591A1

  公开（公告）日：1986-12-31

  (EN) Novel neuropharmacologically active compounds of the formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a mono- or dialkylcarbamoyl group, R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a trifluoroalkyl group, an alkylthio group or a trimethylsilyl group, A2 is a methyl or ethly group, and R3 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group or susbtituted phenyl group, or a physiologically acceptable salt or optical isomer therof, intermediates and methods for their preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.(FR) Nouveaux composés neuropharmacologiquement actifs de formule (I) dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe alkoxycarbonyle ou un groupe mono- ou dialkylcarbamoyle, R2 est un atome d'hydrogène, un atome halogène, un groupe alkyle, un groupe trifluoroalkyle, un groupe alkylthio ou un groupe triméthylsilyle, A2 est un groupe méthyle ou éthyle, et R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe alkényle, un groupe alkynyle, un groupe phényle ou un groupe phényle substitué, ou son sel ou isomère optique physiologiquement acceptables, intermédiaires et leurs procédés de préparation, préparations pharmaceutiques contenant ces composés, et leurs procédés d'utilisation thérapeutique.

  （中）公式（I）中的新型神经药理活性化合物，其中R1是氢原子，烷基，酰基，氧代羰基或单烷基或二烷基氨基甲酰基，R2是氢原子，卤素原子，烷基，三氟甲基基，烷基硫基或三甲基硅基，A2是甲基或乙基基团，R3是氢原子，烷基，环烷基，烯基，炔基，苯基或取代苯基，或其生理上可接受的盐或光学异构体，中间体及其制备方法，含有该化合物的制药制剂及其治疗用途的方法。
• 1,4-Napthoquinone derivatives and use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04530845A1

  公开（公告）日：1985-07-23

  1,4-naphthoquinone derivatives represented by the following general formula: ##STR1## (wherein R.sup.1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkoxy group or an arylthio group, R.sup.2 represents a carboxy group, an esterified carboxy group or an amidated carboxy group or, when taken together, R.sup.1 and R.sup.2 form a group of ##STR2## R.sup.3 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.4 represents a lower alkyl group, R.sup.5 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and R.sup.6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkanoyl group), and the salts of the carboxy group thereof, which are novel compounds having an anticoccidium activity, and which can be obtained by synthesis or, partly, by cultivation of Streptomyces auranticolor.

  以下是由下列通用式表示的1,4-萘醌衍生物：##STR1##（其中R.sup.1代表氢原子，羟基，较低的烷氧基或芳基硫基，R.sup.2代表羧基，酯化羧基或酰胺化羧基或当它们一起取时，R.sup.1和R.sup.2形成一个##STR2##的基团，R.sup.3代表氢原子或较低的烷基，R.sup.4代表较低的烷基，R.sup.5代表氢原子或卤素原子，R.sup.6代表氢原子，较低的烷基或较低的脂肪酰基），以及其羧基盐，这些化合物是具有抗球虫活性的新化合物，可以通过合成或部分通过STreptomyces auranticolor的培养获得。
• 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0047323A1

  公开（公告）日：1982-03-17

  1,4-naphthoquinone derivates represented by the following general formula: wherein R1 represents a hydrogen atom, a hydroxy group, a lower alkoxy group or an arylthio group, R2 represents a carboxy group, an esterified carboxy group or an amidated carboxy qroup or, when taken toqether, R1 and R2 form a group of represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R4 represents a lower alkyl group, R5 represents a hydrogen atom or a halogen atom, and R6 represents a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkanoyl group), and the salts of the carboxy group thereof, which are novel compounds having an anti-coccidium activity, and which can be obtained by synthesis or, partly, by cultivation of Streptomyces auranticolor.

  由以下通式代表的 1，4-萘醌衍生物： 其中 R1 代表氢原子、羟基、低级烷氧基或芳硫基； R2 代表羧基、酯化羧基或酰胺化羧基；或当 R1 和 R2 形成一个基团时，R1 代表氢原子或低级烷基； R4 代表低级烷基； R5 代表氢原子或卤原子。 代表氢原子或低级烷基，R4 代表低级烷基，R5 代表氢原子或卤原子，R6 代表氢原子、低级烷基或低级烷酰基）及其羧基的盐，它们是具有抗球虫活性的新型化合物，可通过合成或部分通过培养 Auranticolor 链霉菌获得。
• Catechol carboxamides, process for their preparation, intermediates and a pharmaceutical preparation
  申请人：Astra Läkemedel Aktiebolag

  公开号：EP0207913A1

  公开（公告）日：1987-01-07

  Novel neuropharmacologically active compounds of the formula wherein R1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group or a mono- or dialkylcarbamoyl group, R2 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, a trifluoroalkyl group, an alkylthio group or a trimethylsilyl group, A2 is a methyl or ethyl group, and R3 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a phenyl group ora substituted phenyl group, or a physiologically acceptable salt or optical isomer thereof, intermediates and methods fortheir preparation, pharmaceutical preparations containing the compounds and methods for their therapeutical use.

  式中具有神经药理活性的新型化合物 式中 R1 是氢原子、烷基、酰基、烷氧羰基或单烷基或二烷基氨基甲酰基、 R2 是氢原子、卤素原子、烷基、三氟烷基、烷硫基或三甲基硅基、 A2 是甲基或乙基，以及 R3 是氢原子、烷基、环烷基、烯基、炔基、苯基或取代苯基、 或其生理上可接受的盐或光学异构体、中间体及其制备方法、含有这些化合物的药物制剂及其治疗使用方法。