2-acetyl-5-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione | 866319-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-5-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
• 英文别名: 5-Acetyl-2-benzyl-1,3,3a,6a-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-4,6-dione
• CAS: 866319-12-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₃
• 分子量: 272.304
• InChiKey: JGXCISWFOURVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-5-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-苄基四氢吡咯并[3,4-c]吡咯-1,3(2H,3ah)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1
• 作为产物：
  描述：

  N-acetylmaleimide 、 N-苄基-1-丁氧基-N-[(三甲基硅烷基)甲基]甲胺 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.25h， 以86%的产率得到2-acetyl-5-benzyltetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Novel pyrrolo (2,3-b)pyridine derivatives, the preparation and the pharmaceutical use thereof in the form of kinase inhibitors

  摘要：

  化合物的新颖结构如下（I）：或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所述，包括所述化合物的药物组合物以及将其用作蛋白激酶抑制剂的用途。

  公开号：

  US20070093480A1

文献信息

• NOVEL PYRROLO(2,3-b) PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS
  申请人：Wentzler Sylvie

  公开号：US20090233956A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  Novel compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, R2, R3, R4, R5, and R6 have the meanings given in the description, pharmaceutical compositions comprising said compounds and use thereof as protein kinase inhibitors.

  化合物的新型式为公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R、R1、R2、R3、R4、R5和R6的含义如描述中所给出，药物组成物包括上述化合物，以及其作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• NOUVEAUX DERIVES PYRROLO(2,3-B)PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1732546A2

  公开（公告）日：2006-12-20
• US7528147B2
  申请人：——

  公开号：US7528147B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US7968566B2
  申请人：——

  公开号：US7968566B2

  公开（公告）日：2011-06-28
• [EN] NOVEL PYRROLO (2,3-B)PYRIDINE DERIVATIVES, THE PREPARATION AND THE PHARMACEUTICAL USE THEREOF IN THE FORM OF KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES PYRROLO(2,3-B)PYRIDINE, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2005095399A2

  公开（公告）日：2005-10-13

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : dans laquelle R représente hydrogène ou est choisi parmi R2 et R3, R1 représente alkényle ou alkyle éventuellement substitué par -CO-NR7R8, -NR7R8, carboxy, hydroxyle, alcoxy ou halogène, R2 et R3 identiques ou différents représentent alkyle ou -O-alkyle éventuellement substitués par -CO-NR7R8, -NR7R8, alcoxy, alcoxy-NR7R8, carboxy ou phényle, R4, R5 et R6 identiques ou différents représentent hydrogène, halogène, cyano, amino, alcoxy ou alkyle, R4 représentant de plus -CH=O, -CH=N-OH et -CH2NHOH; R7 et R8 représentent notamment hydrogène, alkyle, alkényle, cycloalkyle, cycloalkényle, hétérocycloalkyle, aryle et hétéroaryle ou bien R7 et R8 forment avec l'atome d'azote un hétérocycle éventuellement substitué, ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.