1,8-bis(2-tert-butylphenyl)biphenylene | 1012309-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,8-bis(2-tert-butylphenyl)biphenylene
• 英文别名: 1,8-Bis(2-tert-butylphenyl)biphenylene
• CAS: 1012309-83-9
• 化学式: C₃₂H₃₂
• 分子量: 416.606
• InChiKey: LNLLUFYDDNTBIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,8-dibromobiphenylene 、 (2-叔丁基苯基)硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 1,8-bis(2-tert-butylphenyl)biphenylene
  参考文献：
  名称：

  芳基联苯阻转异构体：结构，构型，立体动力学和绝对构型

  摘要：

  在受阻的1,8-二芳基联苯中检测到由于受sp 2 -sp 2键旋转限制而产生的反式和顺式构象异构体，芳基部分是带有邻烷基取代基的苯基，如Me，Et，i- Pr和t-Bu 通过低温NOE实验，指定了相应的结构，并发现与单晶X射线衍射的结果一致。这些构象异构体的互变壁垒是通过对变温NMR谱线进行线形模拟确定的，并且通过DFT计算令人满意地再现了实验值。在所研究的最大的芳基取代基（即2-甲基萘）的情况下，顺式和反阻转异构体足够稳定，可以在环境温度下分离。异构体anti的两个对映异构体（M，M和P，P）也通过对映选择性HPLC分离，相应CD光谱的理论解释允许确定绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo702502n

文献信息

• Arylbiphenylene Atropisomers:  Structure, Conformation, Stereodynamics, and Absolute Configuration
  作者：Lodovico Lunazzi、Michele Mancinelli、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/jo702502n

  日期：2008.3.1

  temperature. The two enantiomers (M,M and P,P) of the isomer anti were also isolated by enantioselective HPLC, and the theoretical interpretation of the corresponding CD spectrum allowed the absolute configuration to be assigned.

  在受阻的1,8-二芳基联苯中检测到由于受sp 2 -sp 2键旋转限制而产生的反式和顺式构象异构体，芳基部分是带有邻烷基取代基的苯基，如Me，Et，i- Pr和t-Bu 通过低温NOE实验，指定了相应的结构，并发现与单晶X射线衍射的结果一致。这些构象异构体的互变壁垒是通过对变温NMR谱线进行线形模拟确定的，并且通过DFT计算令人满意地再现了实验值。在所研究的最大的芳基取代基（即2-甲基萘）的情况下，顺式和反阻转异构体足够稳定，可以在环境温度下分离。异构体anti的两个对映异构体（M，M和P，P）也通过对映选择性HPLC分离，相应CD光谱的理论解释允许确定绝对构型。