p-isopropylbenzoylglycine | 88416-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-isopropylbenzoylglycine
• 英文别名: cuminuric acid；N-(4-isopropyl-benzoyl)-glycine；N-(4-Isopropyl-benzoyl)-glycin；Cuminoylglycin；Cuminoylaminoessigsaeure；Cuminursaeure；[(4-Isopropylbenzoyl)amino]acetic acid；2-[(4-propan-2-ylbenzoyl)amino]acetic acid
• CAS: 88416-62-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD08442422
• 分子量: 221.256
• InChiKey: JAIZTNQYPRQPRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-isopropylbenzoylglycine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-N-(3-(benzylamino)-1-(naphthalen-1-yl)-3-oxoprop-1-en-2-yl)-4-isopropylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-isopropylbenzamido)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 p-isopropylbenzoylglycine
  参考文献：
  名称：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2024.107496

文献信息

• ANTI-HEPATITIS C ACTIVITY OF MESO-TETRAKIS-PORPHYRIN ANALOGUES
  申请人：HAMILTON Andrew

  公开号：US20110064694A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to porphyrin analogues, their use in pharmaceutical compositions alone, or combination with other agents and in the treatment and/or prophylaxis of flaviviridae viral infections, especially hepatitis C viral infection, and secondary disease states and/or conditions associated with same.

  本发明涉及卟啉类似物，它们在药物组合物中的使用，或与其他药剂联合使用，并用于治疗和/或预防黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎病毒感染，以及与其相关的继发性疾病状态和/或条件。
• Urea-containing isoxazole derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10597391B2

  公开（公告）日：2020-03-24

  The present invention provides compounds of Formula I, Pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using these compounds to prevent or treat FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了式 I 的化合物、 其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物预防或治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• Antibacterial compounds, compositions thereof, and methods using same
  申请人：The Rockefeller University

  公开号：US11339184B2

  公开（公告）日：2022-05-24

  The present disclosure includes novel compounds useful as antimicrobial agents. The present disclosure further includes methods useful. The present disclosure further includes compositions and methods for treating or preventing a bacterial infection. The present disclosure further includes compositions and methods useful for preventing or reducing the growth or proliferation of microorganisms.

  本公开包括可用作抗菌剂的新型化合物。本公开还包括有用的方法。本公开进一步包括用于治疗或预防细菌感染的组合物和方法。本公开内容还包括用于防止或减少微生物生长或增殖的组合物和方法。
• Cahours, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1859, vol. 109, p. 29
  作者：Cahours

  DOI：——

  日期：——
• Ruegheimer; Fehlhaber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1900, vol. 312, p. 74
  作者：Ruegheimer、Fehlhaber

  DOI：——

  日期：——