(+/-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid chloride | 177785-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: (+/-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid chloride
• 英文别名: (+/-)-3-[4-[2-[N-(2-Benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoyl chloride；3-[4-[2-[N-(2-Benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoyl chloride；3-[4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoyl chloride
• CAS: 177785-19-2
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₂O₅
• 分子量: 432.904
• InChiKey: MJURUWWUZPYYTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid chloride 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (S)-(-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids

  摘要：

  The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00104-4
• 作为产物：
  描述：

  (S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids

  摘要：

  The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00104-4

文献信息

• Use of an antagonist of PPAR.alpha. and PPAR.gamma. for the treatment of
  申请人：SmithKline Beecham P.L.C.

  公开号：US06166049A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  A method for the treatment or prophylaxis of Syndrome X in a human or non-human mammal is disclosed. The method comprises the administration of an effective, non-toxic and pharmaceutically effective amount of an agonist of PPAR.alpha. and PPAR.gamma., or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, to a human or non-human mammal in need thereof.

  本发明揭示了一种用于治疗或预防人类或非人类哺乳动物X综合征的方法。该方法包括向需要的人类或非人类哺乳动物施用有效、非毒性和药效有效量的PPAR.alpha.和PPAR.gamma.激动剂，或其药效接受的衍生物。
• [EN] BENZOXAZOLES AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF THE TYPE II DIABETES<br/>[FR] BENZOXAZOLES ET DERIVES DE PYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE II
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996004260A1

  公开（公告）日：1996-02-15

  (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein Ro represents 2-benzoxazolyl or 2-pyridyl and R1 represents CH2OCH3 or CF3; a process for the preparation of such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.(FR) Composé de formule (I) ou sel et/ou solvat pharmaceutiquement acceptables dudit composés, dans laquelle Ro représente 2-benzoxazolyle ou 2-pyridyle et R1 représente CH2OCH3 ou CF3, procédé de préparation desdits composés, composition pharmaceutique contenant lesdits composés et utilisation desdits composés et compositions en médecine.

  一种化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂，其中Ro代表2-苯并噻唑基或2-吡啶基，R1代表CH2OCH3或CF3；制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用于医学的用途。
• [EN] USE OF AN ANTAGONIST OF PPAR-ALPHA AND PPAR-GAMMA FOR THE TREATMENT OF SYNDROM X<br/>[FR] UTILISATION D'UN ANTAGONISTE DE PPAR-ALPHA ET DE PPAR-GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1997025042A1

  公开（公告）日：1997-07-17

  A method for the treatment and/or prophylaxis of Syndrome X in a human or non-human mammal, which method comprises the administration of an effective, non-toxic and pharmaceutically effective amount of an agonist of PPARα and PPARη, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, to a human or non-human mammal in need of such treatment, and certain compound for use in such method.

  一种用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的X综合症的方法，该方法包括向需要此类治疗的人类或非人哺乳动物投与PPARα和PPARη的激动剂或其药学上可接受的衍生物的有效、无毒和药学有效剂量，并使用某些化合物用于该方法。
• BENZOXAZOLES AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF THE TYPE II DIABETES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0772605A1

  公开（公告）日：1997-05-14
• USE OF AN ANTAGONIST OF PPAR-ALPHA AND PPAR-GAMMA FOR THE TREATMENT OF SYNDROM X
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0879053A1

  公开（公告）日：1998-11-25