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(S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate | 158062-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate
英文别名
methyl 3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoate;methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate;methyl 3-[4-[2-[1,3-benzoxazol-2-yl(methyl)amino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate
(S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate化学式
CAS
158062-37-4
化学式
C23H28N2O6
mdl
——
分子量
428.485
InChiKey
BXUQXOQVAVBJRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    550.212±60.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.209±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    83.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoatesodium hydroxide草酰氯硫酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 66.0h, 生成 (S)-(-)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids
    摘要:
    The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00104-4
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 ethyl (E/Z)-3-<4-<2-ethoxy>phenyl>-2-(2-methoxyethoxy)propenoate 在 magnesium 作用下, 反应 23.0h, 以37%的产率得到(S)-Methyl 3-[4-[2-[N-(2-benzoxazolyl)-N-methylamino]ethoxy]phenyl]-2-(2-methoxyethoxy)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Non-thiazolidinedione antihyperglycaemic agents. Part 4: Synthesis of (±)-, (R)-(+)- and (S)-(−)-enantiomers of 2-oxy-3-arylpropanoic acids
    摘要:
    The synthesis of a new series of potent 2-oxy-3-arylpropanoic acid antihyperglycaemic agents in both racemic and non-racemic form is described. Resolution of racemic acids 1 is accomplished via amide formation with either (S)-2-phenylglycinol or (S)-4-benzyloxazolidin-2-one as complementary resolving agents. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(99)00104-4
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文献信息

  • Use of an antagonist of PPAR.alpha. and PPAR.gamma. for the treatment of
    申请人:SmithKline Beecham P.L.C.
    公开号:US06166049A1
    公开(公告)日:2000-12-26
    A method for the treatment or prophylaxis of Syndrome X in a human or non-human mammal is disclosed. The method comprises the administration of an effective, non-toxic and pharmaceutically effective amount of an agonist of PPAR.alpha. and PPAR.gamma., or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, to a human or non-human mammal in need thereof.
    本发明揭示了一种用于治疗或预防人类或非人类哺乳动物X综合征的方法。该方法包括向需要的人类或非人类哺乳动物施用有效、非毒性和药效有效量的PPAR.alpha.和PPAR.gamma.激动剂,或其药效接受的衍生物。
  • [EN] BENZOXAZOLES AND PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF THE TYPE II DIABETES<br/>[FR] BENZOXAZOLES ET DERIVES DE PYRIDINE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE DE TYPE II
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1996004260A1
    公开(公告)日:1996-02-15
    (EN) A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein Ro represents 2-benzoxazolyl or 2-pyridyl and R1 represents CH2OCH3 or CF3; a process for the preparation of such compounds, a pharmaceutical composition containing such compounds and the use of such compounds and compositions in medicine.(FR) Composé de formule (I) ou sel et/ou solvat pharmaceutiquement acceptables dudit composés, dans laquelle Ro représente 2-benzoxazolyle ou 2-pyridyle et R1 représente CH2OCH3 ou CF3, procédé de préparation desdits composés, composition pharmaceutique contenant lesdits composés et utilisation desdits composés et compositions en médecine.
    一种化合物的公式(I)或其药学上可接受的盐和/或药学上可接受的溶剂,其中Ro代表2-苯并噻唑基或2-吡啶基,R1代表CH2OCH3或CF3;制备这种化合物的方法,包含这种化合物的药物组合物以及将这种化合物和组合物用于医学的用途。
  • [EN] USE OF AN ANTAGONIST OF PPAR-ALPHA AND PPAR-GAMMA FOR THE TREATMENT OF SYNDROM X<br/>[FR] UTILISATION D'UN ANTAGONISTE DE PPAR-ALPHA ET DE PPAR-GAMMA DANS LE TRAITEMENT DU SYNDROME X
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1997025042A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    A method for the treatment and/or prophylaxis of Syndrome X in a human or non-human mammal, which method comprises the administration of an effective, non-toxic and pharmaceutically effective amount of an agonist of PPARα and PPARη, or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, to a human or non-human mammal in need of such treatment, and certain compound for use in such method.
    一种用于治疗和/或预防人类或非人哺乳动物的X综合症的方法,该方法包括向需要此类治疗的人类或非人哺乳动物投与PPARα和PPARη的激动剂或其药学上可接受的衍生物的有效、无毒和药学有效剂量,并使用某些化合物用于该方法。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHARMACEUTICAL<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO1994001420A1
    公开(公告)日:1994-01-20
    (EN) A compound of formula (I): A1-X-(CH2)n-O-A2-A3-Y.R2 or a tautomeric form thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: A1 represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl group; A2 represents a benzene ring having three optional substituents; A3 represents a moiety of formula -(CH2)m-CH(OR1)-wherein R1 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl or alkylcarbonyl and m represents an integer in the range of from 1 to 5, or A3 represents a moiety of formula -(CH2)m-1-CH=C(OR1)- wherein R1 and m are as defined above; R2 represents OR3 wherein R3 represents hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl or R2 represents an aromatic heterocyclyl group or -NR4R5 wherein R4 and R5 each independently represent hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring, providing that R2 represents an aromatic heterocyclyl group only when Y as defined below represents a bond; X represents NR wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; Y represents CO or CS or a bond providing that Y represents a bond only when R2 represents the above-mentioned aromatic heterocyclyl group; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.(FR) L'invention concerne un composé de la formule (I): A1-X-(CH2)n-O-A2-A3-Y.R2 ou une forme tautomère de celui-ci, et/ou un sel de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique et/ou unsolvate de celui-ci acceptable sur le plan pharmaceutique. Dans cette formule: A1 représente un groupe hétérocyclique aromatique substitué ou non substitué; A2 représente un noyau benzénique ayant le cas échéant trois substituants; A3 représente un groupe de formule -(CH2)m-CH(OR1)-, où R1 représente un alkyle, un aryle, un aralkyle ou un alkylcarbonyle (substitués ou non) et m représente un nombre entier entre 1 à 5, ou A3 représente un groupe de la formule -(CH2)m-1-CH=C(OR1)- où R1 et m sont comme définis ci-dessus; R2 représente OR3 où R3 représente un hydrogène, un alkyle, un aryle ou un aralkyle ou R2 représente un groupe hétérocyclique aromatique ou un -NR4R5 où R4 et R5 représentent chacun d'une manière indépendante un hydrogène, un alkyle ou un alkylcarbonyle ou R4 et R5 forment avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un noyau hétérocyclique, une condition à satisfaire étant que R2 forme un groupe aromatique hétérocyclique uniquement lorsque Y comme défini ci-dessous représente une liaison; X est NR où R représente un atome d'hydrogèn, un groupe alkyle, un groupe acyle, un groupe aralkyle où le groupe aryle peut être substitué ou non substitué, ou un groupe aryle substitué ou non substitué; Y représente un CO ou un CS ou une liaison, à condition que Y représente une liaison uniquement lorsque R2 représente le groupe aromatique hétérocyclique susmentionné; et n représente un nombre entier dans la gamme de 2 à 6. L'invention concerne également un procédé pour préparer un tel composé, une composition contenant un tel composé et l'utilisation d'un tel composé et d'une telle composition en médecine.
    化合物的化学式为(I):A1-X-(CH2)n-O-A2-A3-Y.R2或其互变异构体和/或其在药学上可接受的盐和/或其在药学上可接受的溶剂,其中:A1代表取代或未取代的芳香杂环基团;A2代表具有三个可选取的取代基的苯环;A3代表式为-(CH2)m-CH(OR1)-的基团,其中R1代表取代或未取代的烷基、芳基、芳基烷基或烷基羰基,m代表1到5之间的整数,或A3代表式为-(CH2)m-1-CH=C(OR1)-的基团,其中R1和m如上所述;R2代表OR3,其中R3代表氢、烷基、芳基或芳基烷基,或R2代表芳香杂环基团或-NR4R5,其中R4和R5各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或R4和R5与它们所连接的氮原子形成杂环环,但前提是当Y如下所述代表键时,R2仅代表芳香杂环基团;X代表NR,其中R代表氢原子、烷基、酰基、芳基烷基,其中芳基部分可以是取代或未取代的,或取代或未取代的芳基基团;Y代表CO或CS或键,但前提是当R2代表上述芳香杂环基团时,Y仅代表键;n代表2到6之间的整数;一种制备这种化合物的方法,一种包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在医学上的用途。
  • Heterocyclic compounds as pharmaceuticals
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1000938A1
    公开(公告)日:2000-05-17
    A compound of formula (I): or a tautomeric form thereof and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and/or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: A1 represents a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclyl group; A2 represents a benzene ring having three optional substituents; A3 represents a moiety of formula -(CH2)m-CH(OR1)- wherein R1 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, aralkyl or alkylcarbonyl and m represents an integer in the range of from 1 to 5, or A3 represents a moiety of formula - (CH2)m-1-CH=C(OR1)- wherein R1 and m are as defined above; R2 represents OR3 wherein R3 represents hydrogen, alkyl, aryl or aralkyl or R2 represents an aromatic heterocyclyl group or -NR4R5 wherein R4 and R5 each independently represent hydrogen, alkyl or alkylcarbonyl or R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring, providing that R2 represents an aromatic heterocyclyl group only when Y as defined below represents a bond ; X represents NR wherein R represents a hydrogen atom, an alkyl group, an acyl group, an aralkyl group wherein the aryl moiety may be substituted or unsubstituted, or a substituted or unsubstituted aryl group; Y represents CO or CS or a bond providing that Y represents a bond only when R2 represents the above mentioned aromatic heterocyclyl group; and n represents an integer in the range of from 2 to 6; a process for preparing such a compound, a composition comprising such a compound and the use of such a compound and composition in medicine.
    式(I)化合物 或其同分异构体 和/或其药学上可接受的盐,和/或其药学上可接受的溶液,其中 A1 代表取代或未取代的芳香杂环基团; A2 代表具有三个任选取代基的苯环 A3 代表式-(CH2)m-CH(OR1)-的分子,其中 R1 代表取代或未取代的烷基、芳基、芳烷基或 烷羰基,m 代表 1 至 5 范围内的整数;或 A3 代表式-(CH2)m-1-CH=C(OR1)-的分子,其中 R1 和 m 如上定义; R2 代表 OR3,其中 R3 代表氢、烷基、芳基或芳烷基,或 R2 代表芳香杂环基团或 -NR4R5 ,其中 R4 和 R5 各自独立地代表氢、烷基或烷基羰基,或 R4 和 R5 与它们所连接的氮原子一起形成杂环,但只有当下文定义的 Y 代表键时,R2 才代表芳香杂环基团; X 代表 NR,其中 R 代表氢原子、烷基、酰基、芳基(其中芳基可被取代或未被取代)或被取代或未被取代的芳基; Y 代表 CO 或 CS 或键,但只有当 R2 代表上述芳香杂环基时 Y 才代表键;以及 n 代表 2 至 6 之间的整数;制备此类化合物的工艺、包含此类化合物的组合物以及此类化合物和组合物在医药中的用途。
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