4,4'-bis(trimellitimido)-4''-N-carbazolyltriphenylamine | 1627131-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(trimellitimido)-4''-N-carbazolyltriphenylamine
• 英文别名: 2-[4-(4-carbazol-9-yl-N-[4-(5-carboxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)phenyl]anilino)phenyl]-1,3-dioxoisoindole-5-carboxylic acid
• CAS: 1627131-58-1
• 化学式: C₄₈H₂₈N₄O₈
• 分子量: 788.772
• InChiKey: UVMQUDWLJRLCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(9-咔唑)基-4苯胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4,4'-bis(trimellitimido)-4''-N-carbazolyltriphenylamine
  参考文献：
  名称：

  用于电致变色应用的新的基于三苯胺的具有咔唑取代基的聚（胺-酰亚胺）

  摘要：

  通过缩合4,4'-二氨基-4''- N制备新的咔唑衍生的含三苯胺的二酰亚胺-二酸单体（5）4,4'-双（trimellitimido）-4” -N-咔唑基三苯胺。-咔唑基三苯胺（4）和两个摩尔当量的偏苯三酸酐（TMA）。通过直接聚合由新的二酰亚胺-二酸（5）和各种芳族二胺（6a-6d）制备一系列具有咔唑取代的三苯胺单元的新的聚（酰胺-酰亚胺）（PAI）7a-7d。在氮气环境下，PAI显示出较高的玻璃化转变温度（介于269至297°C之间）和较高的5％失重温度（介于526至561°C之间）。在阳极扫描下，浇铸在氧化铟锡（ITO）涂层的玻璃基板上的PAIs膜的循环伏安图显示出两个可逆的氧化还原对，分别为1.05-1.08 V和1.38-1.46V。PAI-7a膜对所产生的自由基阳离子具有出色的电致变色特性稳定性，颜色从原来的淡黄色的中性形式变为绿色，然后变为深蓝色的氧化形式。此外，PAI-7a的阳极着色显示出较高的着色效率（CE

  DOI：

  10.1016/j.orgel.2014.04.015