4,4''-dibromo-4',6'-dimethyl-1,1':3′,1''-terphenyl | 1228673-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4''-dibromo-4',6'-dimethyl-1,1':3′,1''-terphenyl
• 英文别名: 1,5-Bis(4-bromophenyl)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 1228673-41-3
• 化学式: C₂₀H₁₆Br₂
• 分子量: 416.155
• InChiKey: LPKRDIIVEYIUIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4''-dibromo-4',6'-dimethyl-1,1':3′,1''-terphenyl 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 4,6-Bis(4-bromophenyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INDENOFLUORENEDIONE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2371812B1
• 作为产物：
  描述：

  4,4''-bis(trimethylsily)-4',6'-dimethyl-1,1':3',1''-terphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以9%的产率得到4,4''-dibromo-4',6'-dimethyl-1,1':3′,1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  抗芳烃和开壳茚并[2,1-b]芴聚合物的表面合成及其横向融合成多孔带

  摘要：

  多环烃因其在有机电子学和自旋电子学和数据存储中具有不成对电子密度的开壳系统中的潜在作用而受到极大关注。然而，多自由基烃的内在不稳定性严重限制了对其电子结构的详细研究。在这里，我们报告了由茚并 [2,1-b] 芴单元组成的共轭聚合物的表面合成，这些聚合物是抗芳香族和开壳双自由基。观察到的反应产物，其中还包括由未受保护的茚并 [2,1-b] 芴链横向融合产生的非苯类多孔带，已通过低温扫描隧道显微镜/光谱和非接触式原子力显微镜进行表征，由密度泛函理论计算补充。当吸附在 Au(111) 上时，这些聚合物呈现低带隙。此外，它们显着的反芳香性和激进的特性，通过从头计算来阐明，使它们成为电子和自旋电子学应用的有希望的候选者。此外，它们为探索低维有机纳米材料的磁性提供了丰富的场所。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b05335

文献信息

• US8748015B2
  申请人：——

  公开号：US8748015B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• INDENOFLUORENEDIONE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：EP2371812B1

  公开（公告）日：2015-12-02
• On-Surface Synthesis of Antiaromatic and Open-Shell Indeno[2,1-<i>b</i>]fluorene Polymers and Their Lateral Fusion into Porous Ribbons
  作者：Marco Di Giovannantonio、Kristjan Eimre、Aliaksandr V. Yakutovich、Qiang Chen、Shantanu Mishra、José I. Urgel、Carlo A. Pignedoli、Pascal Ruffieux、Klaus Müllen、Akimitsu Narita、Roman Fasel

  DOI：10.1021/jacs.9b05335

  日期：2019.8.7

  their electronic structure. Here, we report the on-surface synthesis of conjugated polymers consisting of indeno[2,1-b]fluorene units, which are antiaromatic and open-shell biradicaloids. The observed reaction products, which also include a non-benzenoid porous ribbon arising from lateral fusion of unprotected indeno[2,1-b]fluorene chains, have been characterized via low temperature scanning tunneling

  多环烃因其在有机电子学和自旋电子学和数据存储中具有不成对电子密度的开壳系统中的潜在作用而受到极大关注。然而，多自由基烃的内在不稳定性严重限制了对其电子结构的详细研究。在这里，我们报告了由茚并 [2,1-b] 芴单元组成的共轭聚合物的表面合成，这些聚合物是抗芳香族和开壳双自由基。观察到的反应产物，其中还包括由未受保护的茚并 [2,1-b] 芴链横向融合产生的非苯类多孔带，已通过低温扫描隧道显微镜/光谱和非接触式原子力显微镜进行表征，由密度泛函理论计算补充。当吸附在 Au(111) 上时，这些聚合物呈现低带隙。此外，它们显着的反芳香性和激进的特性，通过从头计算来阐明，使它们成为电子和自旋电子学应用的有希望的候选者。此外，它们为探索低维有机纳米材料的磁性提供了丰富的场所。