2-Methyl-3-oxobutan-2-yl 4-nitrobenzene-1-sulfonate | 110350-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-oxobutan-2-yl 4-nitrobenzene-1-sulfonate
• 英文别名: (2-methyl-3-oxobutan-2-yl) 4-nitrobenzenesulfonate
• CAS: 110350-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₆S
• 分子量: 287.293
• InChiKey: RAWAFTPKQSYLMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-Methyl-3-oxobutan-2-yl 4-nitrobenzene-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  由酮衍生物区域特异性合成α-芳基磺氧基酮

  摘要：

  不对称酮的异美烯醇酯，烯胺和甲硅烷基烯醇醚衍生物通过芳基磺酰过氧化物区域特异性地转化为α-芳基磺酰氧基酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85333-2

文献信息

• Rapid synthesis of 3-organosulfonyloxy-2-alkanones under microwave irradiation
  作者：Jong Chan Lee、Sang Hun Oh、In-Goul Song

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01900-0

  日期：1999.12

  Remarkably fast microwave assisted direct regiospecific sulfonyloxylation reactions of 2-alkanones in solvent free condition is described.

  描述了在无溶剂条件下2-链烷酮的非常快速的微波辅助的直接区域特异性磺酰氧基化反应。
• HOFFMAN R. V.; CARR C. SEAN, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 48, 5811-5812
  作者：HOFFMAN R. V.、 CARR C. SEAN

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecific synthesis of α-arylsulfonoxy ketones from ketone derivatives
  作者：Robert V Hoffman、C.Sean Carr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85333-2

  日期：1986.1

  Isomeric enol ester, enamine, and silyl enol ether derivatives of unsymmetrical ketones are converted regiospecifically to α-arylsulfonoxy ketones with arylsulfonyl peroxides.

  不对称酮的异美烯醇酯，烯胺和甲硅烷基烯醇醚衍生物通过芳基磺酰过氧化物区域特异性地转化为α-芳基磺酰氧基酮。