ethyl (2E,4E)-4-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]deca-2,4-dienoate | 1160577-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2E,4E)-4-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]deca-2,4-dienoate
• CAS: 1160577-15-0
• 化学式: C₁₉H₂₅ClO₃
• 分子量: 336.859
• InChiKey: DTOJRRAZVJCHQA-GGQZXFEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,4-decadienoate 、 4-氯苯甲醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到ethyl (2E,4E)-4-[(4-chlorophenyl)-hydroxymethyl]deca-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  TBAF介导的β-烯丙酸酯的羟醛反应：（2 E，4 E）-4-甲醇烷基二烯酸酯的区域和立体选择性合成

  摘要：

  使用商业化的四丁基氟化铵（TBAF）的THF溶液，β-脲基甲酸酯的醛醇缩合反应以高度区域选择性和立体选择性的方式产生了多官能化的（2 E，4 E）-4-甲醇链烷二烯酸酯-一种有价值的结构单元。

  DOI：

  10.1021/jo900567m

文献信息

• TBAF-Mediated Aldol Reaction of β-Allenoates: Regio- and Stereoselective Synthesis of (2<i>E</i>,4<i>E</i>)-4-Carbinol Alkadienoates
  作者：José C. Aponte、Gerald B. Hammond、Bo Xu

  DOI：10.1021/jo900567m

  日期：2009.6.19

  The aldol reaction of β-allenoate with use of a commercial THF solution of tetrabutylammonium fluoride (TBAF) yielded polyfunctionalized (2E,4E)-4-carbinol alkadienoate—a valuable building block—in highly regio- and stereoselective fashion.

  使用商业化的四丁基氟化铵（TBAF）的THF溶液，β-脲基甲酸酯的醛醇缩合反应以高度区域选择性和立体选择性的方式产生了多官能化的（2 E，4 E）-4-甲醇链烷二烯酸酯-一种有价值的结构单元。