2-(6-(2-pyridyl)-2-pyridyl)-3,4-diphenylthiophene | 403504-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-(2-pyridyl)-2-pyridyl)-3,4-diphenylthiophene
• 英文别名: 2-(3,4-diphenylthiophen-2-yl)-6-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 403504-13-2
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂S
• 分子量: 390.508
• InChiKey: GIHFNKLRWBOFBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-(2-pyridyl)-2-pyridyl)-3,4-diphenylthiophene 、 6-溴-2,2'-联吡啶 在 氯化锌 、 氯化钯 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-[3,4-二苯基-5-(6-吡啶-2-基吡啶-2-基)噻吩-2-基]-6-吡啶-2-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device comprising dipyridylthiophene derivative

  摘要：

  使用以下一般式（1）表示的二吡啶噻吩衍生物组成的有机EL器件，使得能够提供具有高发光效率且在低电压下工作的有机EL器件。在该式中，X为S或SO2，R5和R6分别独立地表示氢原子、碳数为1-6的烷基、碳数为2-6的烯基、碳数为1-6的烷氧基、芳基氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，但要注意当R5和R6分别独立地表示烯基、烷氧基、芳基或杂环基时，它们可以结合在一起但不能形成苯环。A1和A2分别独立地为2-吡啶基团或3-吡啶基团。

  公开号：

  US20020034658A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,2'-联吡啶 、 3,4-二苯基噻吩 在 氯化锌 、 氯化钯 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(6-(2-pyridyl)-2-pyridyl)-3,4-diphenylthiophene
  参考文献：
  名称：

  Organic electroluminescent device comprising dipyridylthiophene derivative

  摘要：

  使用以下一般式（1）表示的二吡啶噻吩衍生物组成的有机EL器件，使得能够提供具有高发光效率且在低电压下工作的有机EL器件。在该式中，X为S或SO2，R5和R6分别独立地表示氢原子、碳数为1-6的烷基、碳数为2-6的烯基、碳数为1-6的烷氧基、芳基氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，但要注意当R5和R6分别独立地表示烯基、烷氧基、芳基或杂环基时，它们可以结合在一起但不能形成苯环。A1和A2分别独立地为2-吡啶基团或3-吡啶基团。

  公开号：

  US20020034658A1

文献信息

• US6696182B2
  申请人：——

  公开号：US6696182B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• Organic electroluminescent device comprising dipyridylthiophene derivative
  申请人：——

  公开号：US20020034658A1

  公开（公告）日：2002-03-21

  Use of an organic EL device comprising a dipyridylthiophene derivative represented by the following general formula (1) has made it possible to provide an organic EL device with high luminous efficiency at low voltage. Provided that in the formula, X is S or SO 2 , R 5 and R 6 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group of 1-6 carbons, an alkenyl group of 2-6 carbons, an alkoxy group of 1-6 carbons, an aryloxy group, a substituted or unsubstituted aryl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, with the proviso that when R 5 and R 6 each independently represent an alkenyl, alkoxy, aryl or heterocyclic group they may be bonded together but not into a benzo condensed ring, and A 1 and A 2 are independently a 2-pyridyl group or 3-pyridyl group. 1

  使用以下一般式（1）表示的二吡啶噻吩衍生物组成的有机EL器件，使得能够提供具有高发光效率且在低电压下工作的有机EL器件。在该式中，X为S或SO2，R5和R6分别独立地表示氢原子、碳数为1-6的烷基、碳数为2-6的烯基、碳数为1-6的烷氧基、芳基氧基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的杂环基，但要注意当R5和R6分别独立地表示烯基、烷氧基、芳基或杂环基时，它们可以结合在一起但不能形成苯环。A1和A2分别独立地为2-吡啶基团或3-吡啶基团。