2,2',3,3'-Tetraphenyl-<6,6'-bi-3H-quinazoline>-4,4'-dione | 19327-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,2',3,3'-Tetraphenyl-<6,6'-bi-3H-quinazoline>-4,4'-dione
• 英文别名: 2,3,2',3'-tetraphenyl-3H,3'H-[6,6']biquinazolinyl-4,4'-dione；2,2',3,3'-Tetraphenyl-3,3',4,4'-tetrahydro-4,4'-dioxo-<6,6'-bichinazolin>；6-(4-Oxo-2,3-diphenylquinazolin-6-yl)-2,3-diphenylquinazolin-4-one
• CAS: 19327-10-7
• 化学式: C₄₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 594.672
• InChiKey: XGBACJYRFXMEMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  445 °C
• 沸点：
  820.8±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  65.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-二氨基-1,1-联苯-3,3-二羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2,2',3,3'-Tetraphenyl-<6,6'-bi-3H-quinazoline>-4,4'-dione
  参考文献：
  名称：

  Suthar, B. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 588 - 589

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones and 4-(3<i>H</i>)quinazolinones from anthranilic acids and their derivatives by the use of triphenyl phosphite and pyridine
  作者：Guy Rabilloud、Bernard Sillion

  DOI：10.1002/jhet.5570170542

  日期：1980.7

  A series of 2-substituted 4H-3,1-benzoxazinones and 2,3-disubstituted 4-(3H)quinazolinones have been synthesized in mild conditions by the use of triphenyl phosphite and pyridine as cyclising medium. Benzox-azinones are produced either by ring closure of 2-(acylamino)benzoic acids or in the reaction of benzoic acid with anthranilic acids. In the presence of aniline, the reaction leads to quinazolinones

  通过使用亚磷酸三苯酯和吡啶作为环化介质，在温和条件下合成了一系列2取代的4 H -3,1-苯并恶嗪酮和2,3-二取代的4-（3 H）喹唑啉酮。通过2-（酰基氨基）苯甲酸的闭环或在苯甲酸与邻氨基苯甲酸的反应中生产苯并-叠氮酮。在苯胺存在下，该反应产生喹唑啉酮。
• RABILLOUD G.; SILLION B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1065-1068
  作者：RABILLOUD G.、 SILLION B.

  DOI：——

  日期：——
• SUTHAR, B. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 6, 588-589
  作者：SUTHAR, B. P.

  DOI：——

  日期：——
• Suthar, B. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 6, p. 588 - 589
  作者：Suthar, B. P.

  DOI：——

  日期：——