2,4-dihydroxy-benzene-1,3,5-trisulfonic acid | 17724-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dihydroxy-benzene-1,3,5-trisulfonic acid
• 英文别名: 2,4-Dihydroxy-benzol-1,3,5-trisulfonsaeure；resorcin 2,4,6-trisulfonate；Resorcin-2.4.6-trisulfonsaeure；Resorcinol-2,4,6-trisulfonic acid；2,4-dihydroxybenzene-1,3,5-trisulfonic acid
• CAS: 17724-14-0
• 化学式: C₆H₆O₁₁S₃
• 分子量: 350.305
• InChiKey: WSFCHCRTBQKDOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  229
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxy-benzene-1,3,5-trisulfonic acid 在 硝酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 4,6-二硝基间苯二酚
  参考文献：
  名称：

  4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d′]二[1,3]噁 唑-2-基]苯甲酸及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸及其制备方法，以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐；ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-（6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；NHABE在Pd/C催化剂作用下，加氢还原得到4-（6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基）苯甲酸甲酯；AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二(噁唑)-2-基)苯甲酸；（5）用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-dˊ]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物，方法简便，产品收率高。

  公开号：

  CN104098589B
• 作为产物：
  描述：

  resorcinol-4,6-sulfonic acid 在 硫酸 作用下， 生成 2,4-dihydroxy-benzene-1,3,5-trisulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Piccard; Humbert, Chemische Berichte, 1877, vol. 10, p. 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Production method of 4,6-diaminoresorcin
  申请人：Mitsui Chemicals, Incorporated

  公开号：US06359180B1

  公开（公告）日：2002-03-19

  The present invention relates to a novel production method of 4,6-diaminoresorcin, and to 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin as its intermediate and salts thereof. The target compound is obtained by (R1) sulfonating resorcin (A) to obtain resorcin 2,4,6-trisulfonate (B), (R2) nitrating the compound (B) to obtain 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin (C), (R3) hydrolyzing the compound (C) to obtain 4,6-dinitroresorcin (D), and finally (R4) reducing the compound (D) to obtain 4,6-diaminoresorcin (E):

  本发明涉及一种新型的4,6-二氨基邻苯二酚的生产方法，以及以其中间体2-磺酸基-4,6-二硝基邻苯二酚及其盐。目标化合物通过以下步骤获得：(R1) 对邻苯二酚（A）进行磺化以获得邻苯二酚2,4,6-三磺酸盐（B），(R2) 对化合物（B）进行硝化以获得2-磺酸基-4,6-二硝基邻苯二酚（C），(R3) 对化合物（C）进行水解以获得4,6-二硝基邻苯二酚（D），最后(R4) 还原化合物（D）以获得4,6-二氨基邻苯二酚（E）。
• Sulfonation and sulfation of 1,3-dihydroxybenzene and its methyl ethers in concentrated sulfuric acid
  作者：Hans Cerfontain、Ankie Koeberg-Telder

  DOI：10.1002/recl.19881070905

  日期：——

  homogeneous sulfonations of 1,3-dihydroxybenzene (1), its monomethyl (2) and dimethyl ether (3) in concentrated aqueous sulfuric acid at 25°C have been studied and isomer distributions and rate coefficients for the sulfonation of 1–3 and their monosulfonic acids are reported. The initial process, upon dissolution of the reactants, is protonation at C(4) and C(6). The subsequent sulfonation of the symmetrical

  研究了1,3-二羟基苯（1），其单甲基（2）和二甲醚（3）在25°C浓硫酸中的均相磺化反应，以及异构体分布和磺化1〜3和2的速率系数。报道了它们的单磺酸。反应物溶解后的初始过程是在C（4）和C（6）质子化。随后对称反应物1和3的磺化反应生成4-磺酸，而2和2的4-和6磺酸在73.5％H 2 SO 4下的比率为0.8 + 0.1 。1的4-磺酸的磺化（1 -4-S）产生2,4-和4,6-二磺酸的混合物，2 -4-S和3 -4-S产生4,6-S 2和2-6 -S给出2,6-和4,6-S 2的混合物。二磺酸1 -2,4-S 2和2 -2,6-S 2均缓慢异构化，得到4,6-二磺酸异构体。在酸浓度≥82.8％H 2 SO 4时，1的二磺酸缓慢生成1 -2,4,6-S 3，而2和3的二磺酸则缓慢生成1 -2,4,6-S 3。不进一步磺化。不存在的2 -2,4-S 2从2 -4-S和2 -2,4,6--S
• Process for the preparation of 4,6-diaminoresorcin
  申请人：MITSUI CHEMICALS, INC.

  公开号：EP1048644A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  The present invention relates to a novel production method of 4,6-diaminoresorcin, and to 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin as its intermediate and salts thereof. The target compound is obtained by (R1) sulfonating resorcin (A) to obtain resorcin 2,4,6-trisulfonate (B), (R2) nitrating the compound (B) to obtain 2-sulfonic acid-4,6-dinitroresorcin (C), (R3) hydrolyzing the compound (C) to obtain 4,6-dinitroresorcin (D), and finally (R4) reducing the compound (D) to obtain 4,6-diaminoresorcin (E):

  本发明涉及一种新型的 4,6-二氨基间苯二酚的生产方法，以及作为其中间体的 2-磺酸-4,6-二硝基间苯二酚及其盐类。目标化合物是通过（R1）磺化间苯二酚（A）得到间苯二酚 2,4,6-三磺酸盐（B），（R2）硝化化合物（B）得到 2-磺酸-4,6-二硝基间苯二酚（C），（R3）水解化合物（C）得到 4,6-二硝基间苯二酚（D），最后（R4）还原化合物（D）得到 4,6-二氨基间苯二酚（E）：
• ２，４，６−トリスルホン酸レゾルシンの製造方法
  申请人：——

  公开号：JP2001114748A

  公开（公告）日：2001-04-24

  (57)【要約】\n【課題】２，４，６−トリスルホン酸レゾルシンを工業的に有利に製造する方法を提供する。\n【解決手段】レゾルシンとスルホン化剤を接触させる、更にはスルホン化剤として発煙硫酸を用いる、発煙硫酸がレゾルシンに対して3モル以上の遊離のＳＯ3を含んでいることによる２，４，６−トリスルホン酸レゾルシンの製造方法。

  (57) [摘要] Јn[主题] 提供一种具有工业优势的 2,4,6-三磺酸间苯二酚生产方法。\生产 2,4,6-三磺酸间苯二酚的方法是将间苯二酚与磺化剂接触，进一步使用发烟硫酸作为磺化剂，发烟硫酸中游离 SO3 的摩尔数为间苯二酚的 3 摩尔或更多。
• CERFONTAIN, HANS;KOEBERG-TELDER, ANKIE, REC. TRAV. CHIM. PAYS-BAS, 107,(1988) N 9, C. 543-548
  作者：CERFONTAIN, HANS、KOEBERG-TELDER, ANKIE

  DOI：——

  日期：——