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N,2-dimethoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
N,2-dimethoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine | 1095281-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,2-dimethoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
英文别名
N,2-dimethoxy-9-methylpurin-6-amine
CAS
1095281-97-2
化学式
C
8
H
11
N
5
O
2
mdl
——
分子量
209.208
InChiKey
XQODDVQWGFMRAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
74.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
(2E,6E,10E)-1-溴-3,7,11,15-四甲基-2,6,10,14-十六碳四烯
、
N,2-dimethoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
以
N,N-二甲基乙酰胺
为溶剂, 反应 23.0h, 以55%的产率得到(2'E,6'E,10'E)-2-hydroxy-6-methoxyamino-9-methyl-7-(3',7',11',15'-tetramethyl-2',6',10',14'-hexadecatetraenyl)-7H-purinium
参考文献:
名称:
嘌呤 2 位修饰的阿格新类似物的抗微生物和抗肿瘤活性
摘要:
Agelasines 是 7,9-二烷基嘌呤盐,存在于海绵(Agelas sp.)中,具有多种抗菌和细胞毒性作用。我们已经合成、简化了在嘌呤 2 位修饰的阿吉拉辛类似物并检查了它们的抗菌和抗癌活性。这些化合物已针对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、结核分枝杆菌、克柔念珠菌和白色念珠菌、引起热带病的原生动物(恶性疟原虫、婴儿利什曼原虫、克氏锥虫和布氏锥虫)、一组人类癌症 937 RPM26、 / s、CEM / s 和 ACHN)以及 VERO 和/或 MRC-5 电池。结果表明,在嘌呤 2-位引入甲基有利于抗分枝杆菌和抗原生动物活性,
DOI:
10.1002/ardp.201000148
作为产物:
描述:
2-chloro-9-methyl-N-methoxy-9H-purin-6-amine
、
sodium methylate
以
甲醇
为溶剂, 反应 288.0h, 以92%的产率得到N,2-dimethoxy-9-methyl-9H-purin-6-amine
参考文献:
名称:
针对 Agelasine 类似物的合成研究 - 2-取代的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺的合成、互变异构和烷基化
摘要:
N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 2 个位置带有各种取代基,通过已知 6-氯嘌呤的 N-甲基化合成,然后置换氯。观察到所研究化合物中氨基/亚氨基互变异构体比例的巨大变化。通过NMR方法鉴定互变异构体。用苄基溴处理在 2 位带有烷基、烷氧基或氨基取代基的 N-甲氧基-9-甲基-9H-嘌呤-6-胺产生 N-7- 和 N6- 苄基化化合物的混合物,前者为主要产品。N-Methoxy-9-methyl-9H-purin-6-amines 在 C-2 上具有强电负性取代基在相同的反应条件下几乎不发生反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim,德国,2008)
DOI:
10.1002/ejoc.200800627
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