6-methyl-N-[6-[6-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine | 1362693-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-N-[6-[6-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 1362693-17-1
• 化学式: C₂₂H₂₀N₆
• 分子量: 368.441
• InChiKey: RGNGJMXNYAZHNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) selenocyanate 、 6-methyl-N-[6-[6-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硒酸氰酸盐配体对基于bapbpy的Fe（II）自旋交联化合物的转变温度和配合性的影响

  摘要：

  配体bapbpy的协调（1，bapbpy = N， N'-二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），它的四甲基取代的类似物中的一个的2 - 5（R 2 bapbpy = N， N'-二（甲基吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），或它的三个双之一的（异）喹啉类似物6 - 8（R 2 bapbpy ＝ N，N′-二（喹啉基）-2，2′-联吡啶-6，6′-二胺），转化为Fe（NCSe）2，得到八种[Fe类型的新铁（II）化合物。 （R 2 bapbpy）（NCSe）2 ]（9 – 16）。这些化合物（三个11，13，和16）的结构特征在于单晶X射线衍射，其显示出相似的分子几何形状及包装相比，他们的硫氰酸类似物。磁化率测量进行所有铁化合物和揭示了化合物热旋交叉（SCO）行为9，11，13，15，和16。化合物11，13，15，和16显示出相比于硫氰酸盐类似物的增加的转变

  DOI：

  10.1021/ic502381m
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 6,6'-二溴-2,2'-联吡啶 在 potassium tert-butylate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-methyl-N-[6-[6-[(6-methylpyridin-2-yl)amino]pyridin-2-yl]pyridin-2-yl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  调整基于bapbpy的单核自旋交叉化合物的转变温度和协同作用：分子与晶体工程之间的相互作用

  摘要：

  在这项研究中，我们表明1）同一单核铁（II）配合物的不同异构体产生的材料具有不同的自旋交变（以下称SCO）性质，以及2）bapbpy的较小修饰（bapbpy = N 6，N 6' -二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺）配体允许在室温附近获得SCO。我们还提供了一个定性模型，以了解基于bapbpy的配体的结构与其铁（II）化合物的SCO性质之间的联系。因此，制备了7种新的反式[[Fe {R 2（bapbpy）}（NCS）2 ]化合物，其中R 2 bapbpy配体带有甲基吡啶（9 – 12），喹-2-啉（13），异喹啉3-邻苯二甲酸（14）或异喹啉-1-邻苯二甲酸（15）取代基。从这个系列中，三种化合物（12，14，和15）具有SCO性质，其中之一（15）发生在288 K.化合物的晶体结构11，12，和15表明，在这些材料中的分子间的相互作用是类似的那些在母体化合物中发现的[Fe（bapbpy）（NCS）2

  DOI：

  10.1002/chem.201101301

文献信息

• Influence of Selenocyanate Ligands on the Transition Temperature and Cooperativity of bapbpy-Based Fe(II) Spin-Crossover Compounds
  作者：Sipeng Zheng、Maxime A. Siegler、Olivier Roubeau、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1021/ic502381m

  日期：2014.12.15

  capacity measurements were carried out for compounds 9, 11, 13, 15, and 16, and fitted to the Sorai domain model. The number n of like-spin SCO centers per interacting domain, which is a quantitative measure of the cooperativity of the spin transition, was found to be high for compounds 11 and 15, and low for compounds 9, 11, and 13. Compound 15 is one of the few known SCO compounds that is more cooperative

  配体bapbpy的协调（1，bapbpy = N， N'-二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），它的四甲基取代的类似物中的一个的2 - 5（R 2 bapbpy = N， N'-二（甲基吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺），或它的三个双之一的（异）喹啉类似物6 - 8（R 2 bapbpy ＝ N，N′-二（喹啉基）-2，2′-联吡啶-6，6′-二胺），转化为Fe（NCSe）2，得到八种[Fe类型的新铁（II）化合物。 （R 2 bapbpy）（NCSe）2 ]（9 – 16）。这些化合物（三个11，13，和16）的结构特征在于单晶X射线衍射，其显示出相似的分子几何形状及包装相比，他们的硫氰酸类似物。磁化率测量进行所有铁化合物和揭示了化合物热旋交叉（SCO）行为9，11，13，15，和16。化合物11，13，15，和16显示出相比于硫氰酸盐类似物的增加的转变
• Tuning the Transition Temperature and Cooperativity of bapbpy-Based Mononuclear Spin-Crossover Compounds: Interplay between Molecular and Crystal Engineering
  作者：Zulema Arcis-Castíllo、Sipeng Zheng、Maxime A. Siegler、Olivier Roubeau、Salma Bedoui、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1002/chem.201101301

  日期：2011.12.23

  different spatio‐temporal evolution of the phase transition in the noncooperative SCO compound 12 relative to that found in 1. Heat‐capacity measurements were made for compounds 1, 12, 14, and 15 and fitted to the Sorai domain model. The number n of like‐spin SCO centers per interacting domain, which is related to the cooperativity of the spin transition, was found high for compounds 1 and 14 and low

  在这项研究中，我们表明1）同一单核铁（II）配合物的不同异构体产生的材料具有不同的自旋交变（以下称SCO）性质，以及2）bapbpy的较小修饰（bapbpy = N 6，N 6' -二（吡啶-2-基）-2,2'-联吡啶-6,6'-二胺）配体允许在室温附近获得SCO。我们还提供了一个定性模型，以了解基于bapbpy的配体的结构与其铁（II）化合物的SCO性质之间的联系。因此，制备了7种新的反式[[Fe R 2（bapbpy）}（NCS）2 ]化合物，其中R 2 bapbpy配体带有甲基吡啶（9 – 12），喹-2-啉（13），异喹啉3-邻苯二甲酸（14）或异喹啉-1-邻苯二甲酸（15）取代基。从这个系列中，三种化合物（12，14，和15）具有SCO性质，其中之一（15）发生在288 K.化合物的晶体结构11，12，和15表明，在这些材料中的分子间的相互作用是类似的那些在母体化合物中发现的[Fe（bapbpy）（NCS）2