(2R,1'R)-2-<(1'-phenylpropyl)amino>-2-phenylethanol | 131214-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,1'R)-2-<(1'-phenylpropyl)amino>-2-phenylethanol
• 英文别名: (2R,1'R)-2-[(1'-phenylpropyl)amino]-2-phenylethanol；(2R)-2-phenyl-2-[[(1R)-1-phenylpropyl]amino]ethanol
• CAS: 131214-09-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO
• 分子量: 255.36
• InChiKey: AEZUQOHDBZNICU-SJORKVTESA-N

物化性质

• 沸点：
  400.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,1'R)-2-<(1'-phenylpropyl)amino>-2-phenylethanol 在 高碘酸 、 甲胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以116 mg的产率得到(R)-(+)-1-苯丙胺
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of Allyl- and α-Allenylamines from Chiral Imines and Alkynes via (η²-Imine)Ti(O-i-Pr)₂ Complexes

  摘要：

  [GRAPHICS]The reaction of a divalent titanium reagent Ti(O-1-Pr)(4)/2i-PrMgX with optically active arylaidimines derived from arylaidehydes and O-methylphenylglycinol provided, in a highly diastereoselective manner, chiral (eta(2)-imine)Ti(O-i-Pr)(2) complexes, which in turn reacted with 1-alkynes or propargyl compounds to give optically active allyl- and alpha-allenylamines, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol034599u
• 作为产物：
  描述：

  D-苯甘氨醇 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,1'R)-2-<(1'-phenylpropyl)amino>-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral .alpha.-alkyl phenethylamines via organometallic addition to chiral 2-aryl-1,3-oxazolidines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00003a087

文献信息

• WU, MING-JUNG;PRIDGEN, LENDON N., J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1340-1344
  作者：WU, MING-JUNG、PRIDGEN, LENDON N.

  DOI：——

  日期：——