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(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone | 1228230-23-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone
英文别名
(3-Ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone;(3-ethynylpyrrolidin-1-yl)-[1-(2,6,7,12-tetrazatricyclo[7.5.0.03,7]tetradeca-1,3,5,8-tetraen-8-yl)azetidin-3-yl]methanone
(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone化学式
CAS
1228230-23-6
化学式
C20H24N6O
mdl
——
分子量
364.45
InChiKey
PIUWAVGWYDLYDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.55
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以76%的产率得到(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(7-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
    [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,如代谢和中枢神经系统相关疾病。
    公开号:
    WO2010060952A1
  • 作为产物:
    描述:
    10-[3-(3-ethynyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-azetidin-1-yl]-5,6,8,9-tetrahydro-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]indene-7-carboxylic acid tert-butyl ester三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以44%的产率得到(3-ethynyl-pyrrolidin-1-yl)-[1-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohepta[f]inden-10-yl)-azetidin-3-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
    [FR] DÉRIVÉS DE 6,7,8,9-TÉTRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TÉTRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDÈNE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSÉS, LEUR UTILISATION ET PROCÉDÉS POUR PRÉPARER CEUX-CI
    摘要:
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中基团X、Y、W和R1至R4如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别是这些化合物是5-HT2C受体的激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,如代谢和中枢神经系统相关疾病。
    公开号:
    WO2010060952A1
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文献信息

  • 6,7,8,9-Tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
    申请人:Mueller Stephan-Georg
    公开号:US20120165304A1
    公开(公告)日:2012-06-28
    The present invention relates to compounds defined by formula (I), wherein the groups X, Y, W and R 1 to R 4 are defined as in claim 1 , possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及由式(I)定义的化合物,其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1中所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是5-HT2C受体激动剂,因此适用于治疗和预防可以受到该受体抑制影响的疾病,例如代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • 6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,4,7,10a-tetraaza-cyclohept[f]indene derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them
    申请人:Mueller Stephan-Georg
    公开号:US09346816B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    The present invention relates to compounds defined by formula I wherein the groups X, Y, W and R1 to R4 are defined as in claim 1, possessing valuable pharmacological activity. Particularly the compounds are agonists of the 5-HT2C receptor, and thus are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by inhibition of this receptor, such as metabolic and CNS-related disorders.
    本发明涉及一种由式I定义的化合物,其中X、Y、W和R1至R4基团如权利要求1所定义,具有有价值的药理活性。特别地,这些化合物是5-HT2C受体激动剂,因此适用于治疗和预防可以通过抑制该受体受影响的代谢和中枢神经系统相关疾病。
  • 6,7,8,9-TETRAHYDRO-5H-1,4,7,10A-TETRAAZA-CYCLOHEPT[F]INDENE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THESE COMPOUNDS, THEIR USE AND PROCESS FOR PREPARING THEM
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2384328A1
    公开(公告)日:2011-11-09
  • US9346816B2
    申请人:——
    公开号:US9346816B2
    公开(公告)日:2016-05-24
  • [EN] THERAPEUTIC COMBINATIONS<br/>[FR] COMBINAISONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:CAMBRIDGE ENTPR LTD
    公开号:WO2014195695A1
    公开(公告)日:2014-12-11
    Therapeutic combinations are described. The combinations comprise: (a) a 5- hydroxytryptamine 2C (5-HT2C) receptor agonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and (b) a triptan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The combinations may be used for the treatment of disorders that can be treated by agonism of 5-HT2C receptors, such as obesity and type 2 diabetes.
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