6-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazin-5-one | 117530-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
• CAS: 117530-80-0
• 化学式: C₁₇H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 343.837
• InChiKey: ZUYBLBHJBAMZQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  480.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到6-[(4-chlorophenyl)methyl]-4-phenyl-2H-1,2,4-triazine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，反应及生物学评价

  摘要：

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250146
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-氯苯基)-2-羟基-丙烯酸 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3-methylsulfanyl-4-phenyl-1,2,4-triazin-5-one
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三嗪衍生物的合成，反应及生物学评价

  摘要：

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570250146

文献信息

• MANSOUR, A. K.;EID, MOHGA M.;HASSAN, R. A.;HAEMERS, A.;PATTYN, S. R.;VAND+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 1, 279-283
  作者：MANSOUR, A. K.、EID, MOHGA M.、HASSAN, R. A.、HAEMERS, A.、PATTYN, S. R.、VAND+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, reactions and biological evaluation of some 1,2,4-triazine derivatives
  作者：A. K. Mansour、Mohga M. Eid、R. A. Hassan、A. Haemers、S. R. Pattyn、D. A. Vanden Berghe、L. Van Hoof

  DOI：10.1002/jhet.5570250146

  日期：1988.1

  react with hydrazine hydrate to give the corresponding 6-substituted benzyl-4-amino-2,3,4,5-tetrahydro-1,2,4-triazin-3,5-diones 10a-c. The biological evaluation of some of these triazines is described. All compounds were screened for antiviral, antibacterial, antimycobacterial, antifungal and antiyeast activity. No important biological activity was found.

  制备6-取代的苄基-4-苯基-3-硫代氧代2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-5-酮3a-d并将其转化为它们相应的3-甲硫基衍生物4a- d。化合物4a-d与水合肼的反应得到相应的4-氨基-3-苯胺基-4,5-二氢-1,2,4-三嗪-5-酮5a-d。合成6-取代的苄基-4-苯基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮9a-c，并使其与水合肼反应，得到相应的6--取代的苄基-4-氨基-2,3,4,5-四氢-1,2,4-三嗪-3,5-二酮10a-c。描述了其中一些三嗪的生物学评估。筛选所有化合物的抗病毒，抗菌，抗分枝杆菌，抗真菌和抗酵母活性。没有发现重要的生物学活性。