1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole | 63777-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 1-(2-chloro-benzyl)-1H-[1,2,3]triazole；1-[1-(2-chlorophenyl)methyl]-1H-v-triazole；1-[(2-Chlorophenyl)methyl]triazole
• CAS: 63777-81-1
• 化学式: C₉H₈ClN₃
• 分子量: 193.636
• InChiKey: ZRKPADHLWARFKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 水 、 1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole 在 NaNH₂ 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 生成 1-[1-(2-chloro-phenyl)-2-methyl-propyl]-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles

  摘要：

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。

  公开号：

  US04227004A1
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1-(2-chlorobenzyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Phase-Vanishing Method with Acetylene Evolution and Its Utilization in Several Organic Syntheses

  摘要：

  A novel quadraphasic phase-vanishing system in which acetylene is evolved from calcium carbide and directly applied in situ to the Sonogashira coupling reaction was developed. This method, which provides a safe, convenient, and one-pot means to utilize gaseous reagents without special equipment, was also applied to a Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction and a three-component aldehyde-alkyne-amine (A(3)) coupling reaction with excellent results.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00827

文献信息

• Aralkyltriazolverbindungen
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0114347A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  1-Phenylniederalkyl-1H-1,2,3-triazolverbindungen der Formel worin Ph durch Niederalkyl, Halogen und/oder Trifluormethyl substituiertes Phenyl bedeutet, alk Niederalkyliden darstellt, R1 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkoxy oder eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Amino- oder Carbamylgruppe bedeutet und R2 für eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl, Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Carbamylgruppe oder sofern R1 eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylen bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Aminogruppe darstellt, für Cyano bzw., sofern R, eine unsubstituierte oder durch Acyl, Niederalkyl oder Niederalkylan bzw. Aza-, Oxa- oder Thianiederalkylen substituierte Carbamylgruppe bedeutet, für Wasserstoff oder Niederalkyl steht haben antikonvulsive Eigenschaften und sind als Arzneimittel verwendbar.

  式中的 1-苯基-低级烷基-1H-1,2,3-三唑化合物 其中 Ph 代表被低级烷基、卤素和/或三氟甲基取代的苯基，alk 代表低级亚烷基，R1 代表氢、低级烷基、低级烷氧基或未被取代或被酰基、低级烷基或低级亚烷基取代的氨基或羰基，或R1代表氢、低级烷基、低级烷氧基或未被酰基、低级烷基或低级亚烷基取代或被酰 基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代的氨基或羰基，或如果 R1 代表未被酰基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代或被其取代的氨基，则 R2 代表氰基 或其中 R 是未取代的或被酰基、低级烷基或低级亚烷基或氮杂、氧杂或噻二烷基取代的氨基，是氢或低级烷基，具有抗惊厥特性，可用作药物。
• Phase-Vanishing Method with Acetylene Evolution and Its Utilization in Several Organic Syntheses
  作者：Ryosuke Matake、Yuki Niwa、Hiroshi Matsubara

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00827

  日期：2015.5.15

  A novel quadraphasic phase-vanishing system in which acetylene is evolved from calcium carbide and directly applied in situ to the Sonogashira coupling reaction was developed. This method, which provides a safe, convenient, and one-pot means to utilize gaseous reagents without special equipment, was also applied to a Cu-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction and a three-component aldehyde-alkyne-amine (A(3)) coupling reaction with excellent results.
• Synthesis of substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles
  申请人：ICI Americas Inc.

  公开号：US04227004A1

  公开（公告）日：1980-10-07

  Substituted 1-aralkyl-1H-v-triazoles are prepared from a suitable 1-aralkyl-1H-v-triazole by a process comprising an alkylation step and dependent on the product desired suitably followed by an oxidation step and decarboxylation step.

  通过一种包括烷基化步骤的过程，可以从适当的1-芳基甲基-1H-v-三唑制备代替的1-芳基甲基-1H-v-三唑，具体取决于所需的产物，随后适当地进行氧化和脱羧化步骤。