4-Acetyl-o-orcylaldehyd | 6652-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-Acetyl-o-orcylaldehyd
• 英文别名: 4-Acetoxy-2-hydroxy-6-methyl-benzaldehyd；(4-Formyl-3-hydroxy-5-methylphenyl) acetate；(4-formyl-3-hydroxy-5-methylphenyl) acetate
• CAS: 6652-71-7
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: UWPOIUJHGPBUGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-o-orcylaldehyd 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[(2E)-3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-yl]-4-formyl-3-hydroxy-5-methylphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  非洲锥虫病：合成和SAR使新发现的泛醇模拟物成为锥虫体替代氧化酶的新药

  摘要：

  非洲锥虫病是一种寄生虫病，每年在撒哈拉以南非洲地区影响5000人和数百万牲畜。目前的治疗方法是有限的，难以给药，并且通常有毒，导致许多患者长期受伤或死亡。锥虫替代氧化酶是一种寄生虫特异性酶，在鼠模型中，天然产物抗坏血酸呋喃酮（AF）的抑制作用已显示出治愈作用。迄今为止，AF类似物的合成方法一直受到限制，这既限制了对结合所需的关键结构特征的理解，也限制了如何将该化学型发展为有效的治疗剂。描述了3种适合的新的合成路线，以合成类似呋喃酮的化合物。据报道，在AF化学型周围产生的SAR与抑制SAR相关。湾 哺乳动物HepG2细胞系中布鲁氏菌生长和细胞毒性评估中的相应选择性。这些方法允许获得更大的合成多样化，并能够合成具有并将继续促进将AF化学型进一步优化为药物样前导物的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.09.067

文献信息

• RESIST UNDERLAYER FILM COMPOSITION AND PATTERNING PROCESS USING THE SAME
  申请人：OGIHARA Tsutomu

  公开号：US20120184103A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  There is disclosed a resist underlayer film composition, wherein the composition contains a polymer obtained by condensation of, at least, one or more compounds represented by the following general formulae (1-1) and/or (1-2), and one or more kinds of compounds, represented by the following general formulae (2-1) and/or (2-2), and/or equivalent bodies thereof. There can be provided an underlayer film composition, especially for a trilayer resist process, that can form an underlayer film having reduced reflectance, (namely, an underlayer film having optimum n-value and k-value as an antireflective film), excellent filling-up properties, high pattern-antibending properties, and not causing line fall or wiggling after etching especially in a high aspect line that is thinner than 60 nm, and a patterning process using the same.
• US8853031B2
  申请人：——

  公开号：US8853031B2

  公开（公告）日：2014-10-07
• African trypanosomiasis: Synthesis & SAR enabling novel drug discovery of ubiquinol mimics for trypanosome alternative oxidase
  作者：Ryan A. West、Oran G. O'Doherty、Trevor Askwith、John Atack、Paul Beswick、Jamie Laverick、Michael Paradowski、Lewis E. Pennicott、Srinivasa P.S. Rao、Gareth Williams、Simon E. Ward

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.09.067

  日期：2017.12

  millions of livestock animals in sub-Saharan Africa every year. Current treatments are limited, difficult to administer and often toxic causing long term injury or death in many patients. Trypanosome alternative oxidase is a parasite specific enzyme whose inhibition by the natural product ascofuranone (AF) has been shown to be curative in murine models. Until now synthetic methods to AF analogues have been

  非洲锥虫病是一种寄生虫病，每年在撒哈拉以南非洲地区影响5000人和数百万牲畜。目前的治疗方法是有限的，难以给药，并且通常有毒，导致许多患者长期受伤或死亡。锥虫替代氧化酶是一种寄生虫特异性酶，在鼠模型中，天然产物抗坏血酸呋喃酮（AF）的抑制作用已显示出治愈作用。迄今为止，AF类似物的合成方法一直受到限制，这既限制了对结合所需的关键结构特征的理解，也限制了如何将该化学型发展为有效的治疗剂。描述了3种适合的新的合成路线，以合成类似呋喃酮的化合物。据报道，在AF化学型周围产生的SAR与抑制SAR相关。湾 哺乳动物HepG2细胞系中布鲁氏菌生长和细胞毒性评估中的相应选择性。这些方法允许获得更大的合成多样化，并能够合成具有并将继续促进将AF化学型进一步优化为药物样前导物的化合物。