2-[N-(3-chloro-4-methyl)phenyl]imino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethyl oxazolidine | 115315-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[N-(3-chloro-4-methyl)phenyl]imino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethyl oxazolidine
• 英文别名: N-(3-chloro-4-methylphenyl)-5-ethyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-2-imine
• CAS: 115315-48-5
• 化学式: C₁₉H₁₈ClF₃N₂O
• 分子量: 382.813
• InChiKey: HOIPSSCEYKIDHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-N-(m-trifluoromethylphenyl)amino-2-butanol 、 3-氯-4-甲基苯基异氰酸酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[N-(3-chloro-4-methyl)phenyl]imino-3-(3-trifluoromethyl)phenyl-5-ethyl oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidines and herbicidal method of use

  摘要：

  一种具有以下结构式的iminooxazolidine化合物##STR1##其中X和Y相同或不同，选自氰基、卤素、酰基、烷基、烷基硫基、卤代烷基、三卤甲基硫基、烷基硫基、烷氧基、羰基烷氧基和三卤甲基，其中烷基基团含有1至5个碳原子；m为1或2；n为0、1或2；R为氢或具有1至3个碳原子的较低烷基基团，最好是乙基基团，以及具有除草剂作用的盐。

  公开号：

  US04900351A1

文献信息

• Process for preparation of iminooxazolidines
  申请人：Stauffer Chemical Company

  公开号：US04806653A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  A process of the preparation of iminooxazolidines which comprises (a) reacting a urea alcohol of the formula ##STR1## X, Y, n and R are as defined, with a dehydrating agent to form an intermediate salt compound of the formula ##STR2## wherein X, Y, n and R are as previously defined and X.degree. is halogen or other salt forming anion and (b) reacting said salt compound with a base to form a compound of the formula ##STR3##

  制备亚胺噁唑啉的过程包括（a）将具有以下结构的脲醇##STR1##（其中X、Y、n和R如定义）与脱水剂反应，形成具有以下结构的中间盐化合物##STR2##（其中X、Y、n和R如前述定义，X.degree.为卤素或其他形成盐的阴离子），以及（b）将所述盐化合物与碱反应，形成具有以下结构的化合物##STR3##