3,5-bis(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)benzoic acid | 819883-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,5-bis(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 3,5-Bis[({[(9H-fluoren-9-YL)methoxy]carbonyl}amino)methyl]benzoic acid；3,5-bis[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]benzoic acid
• CAS: 819883-51-7
• 化学式: C₃₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 624.693
• InChiKey: FDDNNARQFKEEDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-bis(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)benzoic acid 、 3-(3-acetoxy-2,2-bis(acetoxymethyl)propoxy)propanoic acid 、 [2-[2-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.75h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE

  摘要：

  公开号：

  WO2020201041A3
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 3,5-bis(((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)methyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  谷胱甘肽S-转移酶的二价抑制剂：间隔长度对同工酶选择性的影响。

  摘要：

  谷胱甘肽 S 转移酶 (GST) 是一种胞质酶，可催化谷胱甘肽与多种外源性和内源性亲电子试剂的结合。GST 的高亲和力、同工酶特异性抑制剂需要用作药理学工具和潜在的治疗剂。由于 GST 酶的广泛底物结合能力，选择性抑制剂的设计受到阻碍。GST 是二聚酶，因此为实现抑制剂选择性提供了独特的鉴别器：每个单体单元上结合位点之间的距离作为其四元组织的函数。制备了非选择性 GST 抑制剂 ethacrynic 酸的二价类似物，对 GST A1-1 同工酶的选择性超过 GST P1-1（IC50 值为 13.7 对 1022 nM，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.04.041

文献信息

• Utilizing Combinatorial Chemistry and Rational Design: Peptidic Tweezers with Nanomolar Affinity to DNA Can Be Transformed into Efficient Vectors for Gene Delivery by Addition of a Lipophilic Tail
  作者：Hannes Y. Kuchelmeister、Sarah Karczewski、Aljona Gutschmidt、Shirley Knauer、Carsten Schmuck

  DOI：10.1002/anie.201306929

  日期：2013.12.23

  Into the library: Screening a focused library of 259 peptide tweezers, composed of two identical arms with zero to three amino acids and an artificial anion recognition site, yielded DNA binders with nanomolar affinity. These ligands are only modest gene carriers (transfection efficiency <10 %); however, excellent transfection efficiencies (up to 90 %) were achieved after the covalent attachment of

  进入文库：筛选由259个肽镊子组成的集中文库，该镊子由两个相同的具有0至3个氨基酸的相同臂和一个人工阴离子识别位点组成，产生具有纳摩尔摩尔亲和力的DNA结合剂。这些配体仅仅是适度的基因载体（转染效率<10％）；但是，在长脂肪链共价连接后，可获得出色的转染效率（高达90％）。
• GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：EP3946363A2

  公开（公告）日：2022-02-09
• [EN] GLUCOSE SENSITIVE INSULIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INSULINE SENSIBLES AU GLUCOSE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2020201041A3

  公开（公告）日：2020-11-19
• Bivalent inhibitors of glutathione S-transferase: The effect of spacer length on isozyme selectivity
  作者：Dean Y. Maeda、Sumit S. Mahajan、William M. Atkins、John A. Zebala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.04.041

  日期：2006.7

  cytosolic enzymes that catalyze the conjugation of glutathione with a variety of exogenous and endogenous electrophiles. High affinity, isozyme-specific inhibitors of GST are required for use as pharmacological tools as well as potential therapeutics. The design of selective inhibitors is hindered due to the broad substrate binding capabilities of the GST enzymes. GSTs are dimeric enzymes, and therefore

  谷胱甘肽 S 转移酶 (GST) 是一种胞质酶，可催化谷胱甘肽与多种外源性和内源性亲电子试剂的结合。GST 的高亲和力、同工酶特异性抑制剂需要用作药理学工具和潜在的治疗剂。由于 GST 酶的广泛底物结合能力，选择性抑制剂的设计受到阻碍。GST 是二聚酶，因此为实现抑制剂选择性提供了独特的鉴别器：每个单体单元上结合位点之间的距离作为其四元组织的函数。制备了非选择性 GST 抑制剂 ethacrynic 酸的二价类似物，对 GST A1-1 同工酶的选择性超过 GST P1-1（IC50 值为 13.7 对 1022 nM，