(3S)-3-methoxymethyloxypyrrolidine | 178419-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S)-3-methoxymethyloxypyrrolidine
• 英文别名: (3S)-3-(methoxymethoxy)pyrrolidine
• CAS: 178419-61-9
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 131.175
• InChiKey: MWGPNRQVCPJJBW-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-methoxymethyloxypyrrolidine 、 (S)-环氧苯乙烷 在 (S)-环氧苯乙烷 作用下， 以59的产率得到2-(3-(S)-methoxymethoxypyrrolidin-1-yl)-1-(S)-phenyethanol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Asymmetry. 2003, 14, 3517-3523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以100的产率得到(3S)-3-methoxymethyloxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Asymmetry. 2003, 14, 3517-3523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• On the Virtue of Indium in Reduction Reactions. A Comparison of Reductions Mediated by Indium and Zinc: Is Indium Metal an Effective Catalyst for Zinc Induced Reductions?
  作者：Camilla Matassini、Marco Bonanni、Marco Marradi、Stefano Cicchi、Andrea Goti

  DOI：10.1002/ejic.201901081

  日期：2020.3.27

  Indium(0)‐mediated reductions have been reported for the transformation of several functional groups (imines, oximes, nitro groups, isoxazolidines, and conjugated alkenes, among others), prompted by the opportunity of performing the reactions in aqueous media and green conditions. We describe here the comparison of several reactions using indium or the less expensive zinc, carried out in order to evaluate

  据报道，由于在水性介质和绿色条件下进行反应的机会，铟（0）介导的还原作用可转化为多个官能团（亚胺，肟，硝基，异恶唑烷和共轭烯烃等）。我们在这里描述了使用铟或较便宜的锌进行的几种反应的比较，以评估铟金属带来的有效优势。我们发现必须强制使用In的某些反应，以及其他Zn效果相同甚至更好的反应。羟胺还原成相应的胺是唯一的还原方法，使用In可以提供比Zn更好的结果，并且在存在化学计量比的Zn的情况下也可以使用2-5 mol％In来应用有效的催化形式。
• Pyrrolidinyl and pyrrolinyl ethylamine compounds as kappa agonists
  申请人：——

  公开号：US20010009921A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  A compound of the following formula: 1 and the salts thereof, wherein A is hydrogen, halo, hydroxy, or the like; the broken line represents an optional double bond with proviso that if the broken line is a double bond, then A is absent; Ar 1 is optionally substituted phenyl or the like; Ar 2 is aryl or heteroaryl selected from phenyl, napththyl, pyridyl, and the like, the aryl or heteroaryl being optionally substituted; R 1 is hydrogen, hydroxy, C 1 -C 4 alkyl, or the like; and R 2 and R 3 are independently selected from optionally substituted C 1 -C 7 alkyl, C 3 -C 6 cycloalkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkenyl, and the like or R 2 and R 3 , together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted pyrrolidine, piperidine or morpholine ring. These compounds are useful as kappa agonists.

  以下化合物的公式1及其盐，其中A为氢、卤素、羟基或类似物；断线代表可选的双键，但如果断线是双键，则A不存在；Ar1为可选的取代苯基或类似物；Ar2为苯基、萘基、吡啶基或类似的芳基或杂环芳基，该芳基或杂环芳基可选地被取代；R1为氢、羟基、C1-C4烷基或类似物；R2和R3分别选自可选的取代C1-C7烷基、C3-C6环烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基或类似物，或R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成可选的取代吡咯烷、哌嗪或吗啉环。这些化合物可用作kappa受体激动剂。
• N-2-(pyrrolidinyl-1)-1-phenethyl) acetamides as kappa receptor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05837720A1

  公开（公告）日：1998-11-17

  A compound of formula (I): ##STR1## and its pharmaceutically acceptable salt, wherein R is hydrogen or hydroxy; Ar is unsubstituted or substituted phenyl; X is unsubstituted or substituted phenyl or heterocyclic, mono-, di- or trihalomethyl, cyano, or the like; and X.sup.2 is phenyl, naphthyl, furyl, thienyl, pyridyl, thiazolyl, benzofuryl or benzothienyl, each of which may either be unsubstituted or substituted. These compounds have agonist activity toward opioid kappa receptors and are thus useful as analgesic, anti-inflammatory, diuretic and neuroprotective agents.

  化合物式（I）的化合物：## STR1 ##及其药学上可接受的盐，其中R为氢或羟基；Ar为未取代或取代的苯基；X为未取代或取代的苯基或杂环基，单，二或三卤代甲基，氰基或类似物；X.sup.2为苯基，萘基，呋喃基，噻吩基，吡啶基，噻唑基，苯并呋喃基或苯并噻吩基，每种基团均可未取代或取代。这些化合物对κ-阿片受体具有激动作用，因此可用作镇痛剂，抗炎药，利尿剂和神经保护剂。
• 一种碳-11标记Larotrectinib化合物及其制备方法
  申请人：上海健康医学院

  公开号：CN114276352A

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明公开了一种碳‑11标记Larotrectinib化合物，该化合物的化学结构式如下：该化合物可通过和碳‑11标记的氟光气混合反应得到，或者可通过向含BEMP和的溶液中通入碳‑11标记的二氧化碳，反应完毕，接着加入POCl3，反应生成的再与反应得到。与现有技术相比，本发明成功实现了短半衰期碳‑11标记Larotrectinib的合成，标记物放化纯度高，适合临床上对短半衰期碳‑11标记Larotrectinib的需求。
• Indium-Mediated Reduction of Hydroxylamines to Amines
  作者：Stefano Cicchi、Marco Bonanni、Francesca Cardona、Julia Revuelta、Andrea Goti

  DOI：10.1021/ol034434l

  日期：2003.5.1

  [GRAPHICS]A novel and simple procedure for reduction of hyproxylamines to the corresponding amines by means of indium powder in aqueous media is reported. Applicability to one-pot reactions and isoxazolidine N-O bond reduction is also demonstrated. A catalytic version of the process using 2-5% In in the presence of other metals (Zn, Al) has been successfully developed.