4-(3-Morpholino-1-hydroxy-propyl)-1-chlor-benzol | 16254-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-Morpholino-1-hydroxy-propyl)-1-chlor-benzol
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-morpholinopropan-1-ol；1-(4-chloro-phenyl)-3-morpholin-4-yl-propan-1-ol；1-(4-Chlorophenyl)-3-morpholin-4-ylpropan-1-ol
• CAS: 16254-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₈ClNO₂
• mdl: MFCD14237067
• 分子量: 255.744
• InChiKey: FRQDMTXIQNPCCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Morpholinoethyl-4-chlorphenylketon 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 反应 12.0h， 生成 4-(3-Morpholino-1-hydroxy-propyl)-1-chlor-benzol
  参考文献：
  名称：

  Singh,N.; Singh,S., Indian Journal of Chemistry, 1967, vol. 5, p. 185 - 187

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Manganese-Catalyzed Anti-Markovnikov Hydroamination of Allyl Alcohols via Hydrogen-Borrowing Catalysis
  作者：Kuhali Das、Koushik Sarkar、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acscatal.1c01199

  日期：2021.6.18

  In this article, a selective formal anti-Markovnikov hydroamination of allyl alcohols is presented. It enables the versatile synthesis of valuable γ-amino alcohol building blocks. A phosphine-free Earth’s abundant manganese(I) complex catalyzed the reaction under hydrogen-borrowing conditions. A vast range of aliphatic, aromatic amines, drug molecules, and natural product derivatives underwent successful

  控制加氢胺化反应的选择性对于胺的多样化来说是一项极具挑战性但非常理想的任务。在本文中，介绍了烯丙醇的选择性正式反马尔科夫尼科夫加氢胺化。它使有价值的 γ-氨基醇构建块的多功能合成成为可能。一种不含磷的地球上丰富的锰 (I) 配合物在借氢条件下催化了该反应。大量的脂肪族、芳香族胺、药物分子和天然产物衍生物与具有优异官能团耐受性的伯烯和仲烯丙醇成功加氢胺化（57 个例子）。该催化可以在克级进行，并已应用于药物分子的合成。
• Transformation of α-Substituted Propanols into γ-Amino Alcohols through Nickel-Catalyzed Amination on the Terminal γ-Carbon of Propanols
  作者：Satoshi Ueno、Ryoichi Kuwano、Kazumi Usui

  DOI：10.1055/s-0030-1260536

  日期：2011.6

  A nickel-phosphine complex was found to be effective as the catalyst for the transformation of alcohols into β-enaminones, which was successively converted into γ-amino alcohols by a conventional reductant. The sequential transformation is equivalent to the carbon-nitrogen bond formation at the γ-position of saturated alcohols.

  研究发现，镍膦络合物可作为催化剂，有效地将醇转化为δ-烯丙酮，再通过传统还原剂将δ-烯丙酮连续转化为δ-氨基醇。这种连续转化相当于在饱和醇的δ³位形成碳氮键。