N-benzyl-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-amine | 360066-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 360066-00-8；360065-83-4；1072488-50-6
• 化学式: C₁₇H₁₉N
• 分子量: 237.345
• InChiKey: UMXNFVIRGYNBGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-benzyl-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-amine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成受天然产物启发的八元环内酰胺库。

  摘要：

  我们已经根据强效抗肿瘤海洋天然产物八内酯 A 的骨架结构准备了一个新的推测性八元内酰胺示范库。基本支架很容易通过来自相应二烯酰胺的闭环复分解化学以收敛方式构建。对该文库生物学特性的粗略检查证实了这些结构的相关性和重要性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.07.074
• 作为产物：
  描述：

  1-(4'-甲基苯基)-丙-2-烯-1-醇 在 吡啶 、 (R,R,S,S)-duanphose-Rh(I) 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-benzyl-1-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituent effects on the amination of racemic allyl carbonates using commercially available chiral rhodium catalysts

  摘要：

  In the presence of commercially available chiral rhodium catalysts, a competitive benzylamination of racemic allyl carbonates, substituted with p-X-Ph groups, shows that the reaction proceeds faster with substituents (X) that are more electron-withdrawing. Mechanistic implications of these results are discussed. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.032

文献信息

• Highly Regio- and Enantioselective Pd-Catalyzed Allylic Alkylation and Amination of Monosubstituted Allylic Acetates with Novel Ferrocene <i>P,N</i>-Ligands
  作者：Shu-Li You、Xia-Zhen Zhu、Yu-Mei Luo、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/ja016121w

  日期：2001.8.1