triphenyl-(1-phenyl-ethyl)-phosphonium; chloride | 13371-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: triphenyl-(1-phenyl-ethyl)-phosphonium; chloride
• 英文别名: Triphenyl-(1-phenyl-aethyl)-phosphonium; Chlorid；(phenylethyl)triphenylphosphonium chloride；α-Phenyl-ethyl-triphenyl-phosphoniumchlorid；Triphenyl(1-phenylethyl)phosphanium;chloride
• CAS: 13371-24-9
• 化学式: C₂₆H₂₄P*Cl
• 分子量: 402.903
• InChiKey: RYJRUBBQTNPGDS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenyl-(1-phenyl-ethyl)-phosphonium; chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 <1-Phenyl-aethyliden>-triphenyl-phosphoran
  参考文献：
  名称：

  α-氟代烷基乙烯基-或α-氟代环氧烷基-膦酸酯的新颖合成

  摘要：

  α-氟代烷基乙烯基-或α-氟代环氧烷基-膦酸酯可通过亚磷酸二乙酯锂与氟化的β-氧代烷基phosph盐的反应来合成，具体取决于用于制备the的the烷的亚烷基部分中的α-取代基R 1和R 2。盐和所用的碱。

  DOI：

  10.1039/p19900000695
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯乙烷 、 三苯基膦 生成 triphenyl-(1-phenyl-ethyl)-phosphonium; chloride
  参考文献：
  名称：

  DE730575

  摘要：

  公开号：

文献信息

• <i>Cis</i>−<i>Trans</i> Isomerization and Oxidation of Radical Cations of Stilbene Derivatives
  作者：Tetsuro Majima、Sachiko Tojo、Akito Ishida、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1021/jo960598m

  日期：1996.1.1

  barrier to c-t unimolecular isomerization for c-3(*+)-5(*+) and 8(*+) than for c-1(*+), 2(*+), and 6(*+) due to the single bond character of the central C=C double bond for c-3(*+)-5(*+) and 8(*+) with a p-methoxyl group but not for c-1(*+), 2(*+), and 6(*+) without a p-methoxyl group because of the contribution of a quinoid-type structure induced by charge-spin separation. The isomerization proceeds via

  从顺式二苯乙烯衍生物（cS（S = RCH = CHC（6）H（5）：1，R = C（6）H（5）; 2，R = 4-CH（3）C（6）H（ 4）; 3，R = 4-CH（3）OC（6）H（4）（= An）; 4，R = 2,4-（CH（3）O）（2）C（6）H（ 3）; 5，R = 3,4-（CH（3）O）（2）C（6）H（3）; 6，R = 3,5-（CH（3）O）（2）C（ 6）H（3）; 7，AnCH = C（CH（3））C（6）H（5）; 8，AnCH = CHAn））转化为反式异构体（tS），并用O（2）氧化S分别在Ar饱和的1,2-二氯乙烷（DCE）中的cS和O（2）饱和的DCE中的S的伽马射线辐射中研究的结果。根据产物分析，建议c-3（* +）-5（* +）和8（* +）的ct单分子异构化的障碍比c-1（* +），2（ * +）和6（* +），这是因为带有对甲氧基的c-3（*
• Process for the production of detergent range alcohols and ketones
  申请人：TEXACO CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0426290A2

  公开（公告）日：1991-05-08

  Detergent range alcohols and ketones are obtained by reacting an alkane having 10 to 18 carbon atoms with a hydroperoxide in the presence of catalysts which are trans­ition metal compounds selected from: (a) dicyano bis-(1,10)-phenanthrolene iron (II), (b) iron, ruthenium or chromium acetylacetonate, and (c) an iron, manganese or cobalt phthalocyanine or metallo-porphine.

  洗涤剂范围内的醇和酮是通过具有 10 至 18 个碳原子的烷烃与过氧化氢在催化剂的存在下发生反应而获得的，催化剂为选自以下物质的过渡金属化合物： (a) 二氰基双(1,10)菲罗啉铁(II)、 (b) 乙酰丙酮铁、钌或铬，以及 (c) 铁、锰或钴酞菁或金属卟吩。
• Bestmann,H.J.; Schnabel,K.H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 698, p. 106 - 108
  作者：Bestmann,H.J.、Schnabel,K.H.

  DOI：——

  日期：——
• US4316905A
  申请人：——

  公开号：US4316905A

  公开（公告）日：1982-02-23
• DE730575
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——