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2-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-benzoxazole | 18857-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-benzoxazole
英文别名
2-(5-nitro-furan-2-yl)-benzooxazole;2-(5-nitrofuran-2-yl)benzo[d]oxazole;2-(5-Nitro-2-furyl)benzoxazole
2-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3-benzoxazole化学式
CAS
18857-92-6
化学式
C11H6N2O4
mdl
——
分子量
230.18
InChiKey
JYSDXDVLVXXRTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228-229 °C
  • 沸点:
    352.2±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ANTI-BACTERIAL AGENTS FROM BENZO[D]HETEROCYCLIC SCAFFOLDS FOR PREVENTION AND TREATMENT OF MULTIDRUG RESISTANT BACTERIA
    摘要:
    本文提供了化合物及其制备和使用方法,用于预防和治疗多药耐药细菌。具体而言,本实施例涉及从苯并[d]杂环骨架中获得的抗细菌剂,用于预防和治疗多药耐药细菌。
    公开号:
    US20110086817A1
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文献信息

  • Synthesis and properties of 2-(2-furyl)-and 2-(2-Thienyl)-1,3-benzoxazoles
    作者:A. A. Aleksandrov、E. V. Vlasova、M. M. El’chaninov
    DOI:10.1134/s1070428010060205
    日期:2010.6
    and thenoyl chlorides in 1-methylpyrrolidin-2-one gave, respectively, 2-(2-furyl)- and 2-(2-thienyl)-1,3-benzoxazoles in which the furan and thiophene rings showed no acidophobic properties. Reactions of 2-(2-furyl)- and 2-(2-thienyl)-1,3-benzoxazoles with electrophilic reagents (acylation, bromination, nitration, and sulfonation) afforded products of hydrogen replacement in both hetaryl and benzene
    邻氨基苯酚与呋喃酰和壬酰氯在1-甲基吡咯烷酮-2-一中的缩合反应分别得到2-(2-呋喃基)-和2-(2-噻吩基)-1,3-苯并恶唑,其中呋喃和噻吩环显示无疏液性质。2-(2-呋喃基)-和2-(2-噻吩基)-1,3-苯并恶唑与亲电试剂的反应(酰化,溴化,硝化和磺化)可在杂芳基和苯环中提供氢取代的产物,具体取决于在条件上。
  • Synthesis and properties of furan derivatives. 5. Synthesis of 2-substituted benzoxazoles containing furan fragments
    作者:V. I. Kelarev、V. N. Koshelev
    DOI:10.1007/bf01165716
    日期:1996.7
  • De Meo; Pedini; Ricci, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 5, p. 475 - 482
    作者:De Meo、Pedini、Ricci、Bastianini、Sposini、Jacquignon
    DOI:——
    日期:——
  • DE, MEO G.;PEDINI, M.;RICCI, A.;BASTIANINI, L.;SPOSINI, T.;JACQUIGNON, P., FARMACO, 44,(1989) N, C. 2
    作者:DE, MEO G.、PEDINI, M.、RICCI, A.、BASTIANINI, L.、SPOSINI, T.、JACQUIGNON, P.
    DOI:——
    日期:——
  • KARAKHANOV, R. A.;KELAREV, V. I.;KOKOSOVA, A. S.;NASYROV, I. M.;KUSHETZOV+, PROC. 5TH CONF. APPL. CHEM. UNIT. OPER. AND PROCESS., BALATONFURED, 3-7 S+
    作者:KARAKHANOV, R. A.、KELAREV, V. I.、KOKOSOVA, A. S.、NASYROV, I. M.、KUSHETZOV+
    DOI:——
    日期:——
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