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8-iodoquinazolin-4(1H)-one | 77150-36-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-iodoquinazolin-4(1H)-one
英文别名
8-Iodoquinazolin-4(3H)-one;8-iodo-3H-quinazolin-4-one
8-iodoquinazolin-4(1H)-one化学式
CAS
77150-36-8
化学式
C8H5IN2O
mdl
——
分子量
272.045
InChiKey
ZCDKMEWIBQJRGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335

SDS

SDS:bcbb36d5078fa806af4189d54309b5de
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-iodoquinazolin-4(1H)-one吡啶乙酸酐 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 diethyl 2-[[2-(8-iodo-4-oxoquinazolin-3-yl)-3-nitrophenyl]methylidene]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    Tiwari; Zaidi; Agarwal, Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, # 10, p. 1039 - 1040
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    摘要:
    提供了一种新颖的双环化合物,具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂,用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病,特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐,其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物,其余部分相同或不同,每个代表C—R2;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4,其余部分相同或不同,每个代表CH或N;R1代表具有1至4个异原子(N、S和O)的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基;R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R3代表氢原子、—CO—R5等;R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等;R5代表羟基、氨基等;R6代表羟基等;R7和R8相同或不同,每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
    公开号:
    US20130296320A1
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文献信息

  • NOVEL BICYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:Kitade Makoto
    公开号:US20130296320A1
    公开(公告)日:2013-11-07
    Provided is a novel bicyclic compound which has an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. Also provided is a pharmaceutical agent which is based on the HSP90 inhibitory effect and is useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly, cancer. The present invention provides a compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof wherein at least one of X 1 , X 2 , X 3 , and X 4 represents N or N-oxide and the rest thereof are the same or different and each represent C—R 2 ; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 4 and the rest thereof are the same or different and each represent CH or N; R 1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 3 represents a hydrogen atom, —CO—R 5 etc.; R 4 represents a hydrogen atom, —CO—R 6 , —N(R 7 )(R 8 ) etc.; R 5 represents a hydroxyl group, an amino group etc.; R 6 represents a hydroxyl group etc.; R 7 and R 8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 9 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.
    提供了一种新颖的双环化合物,具有HSP90抑制作用和抗癌作用。还提供了一种基于HSP90抑制作用的药物剂,用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病,特别是癌症。本发明提供了以下一般式(I)所表示的化合物或其盐,其中X1、X2、X3和X4中的至少一个代表N或N-氧化物,其余部分相同或不同,每个代表C—R2;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4,其余部分相同或不同,每个代表CH或N;R1代表具有1至4个异原子(N、S和O)的可选择取代的单环或双环不饱和杂环基;R2代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R3代表氢原子、—CO—R5等;R4代表氢原子、—CO—R6、—N(R7)(R8)等;R5代表羟基、氨基等;R6代表羟基等;R7和R8相同或不同,每个代表氢原子、具有1至6个碳原子的可选择取代的烷基基团等;R9代表具有3至7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。
  • Bicyclic compound or salt thereof
    申请人:Kitade Makoto
    公开号:US08912181B2
    公开(公告)日:2014-12-16
    A novel bicyclic compound having an HSP90 inhibitory effect and a carcinostatic effect. A pharmaceutical agent based on the HSP90 inhibitory effect and useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HSP90, particularly cancer. The compound has a general formula (I) or is a salt thereof wherein at least one of X1, X2, X3, and X4 represents N or N-oxide and the rest thereof are each independently C—R2; any one or two of Y1, Y2, Y3, and Y4 represent C—R4 and the rest thereof are each independently CH or N; R1 represents an optionally substituted monocyclic or bicyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R3 represents a hydrogen atom, —CO—R5 etc.
    一种具有HSP90抑制作用和抗癌作用的新型双环化合物。基于HSP90抑制作用的制药剂,可用于预防和/或治疗涉及HSP90的疾病,特别是癌症。该化合物具有一般式(I)或其盐,其中X1、X2、X3和X4中至少有一个代表N或N-氧化物,其余各自独立地为C—R2;Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R4,其余各自独立地为CH或N;R1代表具有1到4个异原子(选自N、S和O)的可选取代单环或双环不饱和杂环基;R2代表氢原子、具有1到6个碳原子的可选取代烷基等;R3代表氢原子、—CO—R5等。
  • TIWARI S. S.; ZAIDI S. M. M.; AGARWAL R.; SATSANGI R. K., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 10, 1039-1040
    作者:TIWARI S. S.、 ZAIDI S. M. M.、 AGARWAL R.、 SATSANGI R. K.
    DOI:——
    日期:——
  • BICYCLIC COMPOUNDS OR SALTS THEREOF FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP2662357B1
    公开(公告)日:2016-08-03
  • US8912181B2
    申请人:——
    公开号:US8912181B2
    公开(公告)日:2014-12-16
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