N,N',P-Tri-tert-butylphosphonyldiamid | 55702-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: N,N',P-Tri-tert-butylphosphonyldiamid
• 英文别名: N,N',P-tri-t-butylphosphonic diamide；NN'P-tri-t-butylphosphonic diamide；N-[tert-butyl-(tert-butylamino)phosphoryl]-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 55702-27-7
• 化学式: C₁₂H₂₉N₂OP
• 分子量: 248.349
• InChiKey: PFJXTPCTAGEWLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  181-182 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  299.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',P-Tri-tert-butylphosphonyldiamid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 P,1,2-Tri-tert-butylhydrazidophosphonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Quast, Helmut; Heuschmann, Manfred; Abdel-Rahman, Mohamed O., Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 5, p. 943 - 966

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,P-二(1,1-二甲基乙基)-氨基亚膦酰氯 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N',P-Tri-tert-butylphosphonyldiamid
  参考文献：
  名称：

  某些磷酸亚氨基氯化物-胺反应的消除加成机理

  摘要：

  对于RP的反应（O）（NHBu吨）氯第m镨我NH 2和卜吨NH 2在CH 2氯2，相对速率和产品比建议的消除加成机理uith反应性（单体）metaphosphonimidate中间。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83028-8

文献信息

• Synthesis, spectral characterization and crystal structures of organophosphonic diamides: pyramidal nitrogen centers and hydrogen bonding in [PhP(O)(NH^tBu)₂], [PhP(O)(NHDipp)₂] (Dipp = 2,6-ⁱPr₂C₆H₃) and [^tBuP(O)(NHⁱPr)₂]
  作者：Ramaswamy Murugavel、Ramasamy Pothiraja

  DOI：10.1039/b300035d

  日期：——

  characterized by elemental analysis and by IR, EI mass and NMR (1H and 31P) spectroscopy. The molecular structures of [PhP(O)(NHtBu)2] (1), [PhPO(NHDipp)2] (2) and [tBuP(O)(NHiPr)2] (7) have been determined by single crystal X-ray diffraction studies. The amido nitrogen atoms in 1, 2 and 7 show considerable deviation from the expected trigonal-planar geometry. The observed dihedral angles and the orientation

  通式的有机膦二酰胺[R 1 P（O）（NHR 2）2 ]（1 - 8 ; R 1 =博士中，Cy或吨卜和R 2 = CY，我PR，吨卜或迪普）已经制备由添加P，P “ -二氯（烷基/芳基）膦氧化物，R 1 P（O）Cl 2，到伯胺 在 甲苯。通过缓慢的方法可以高产率地合成PHP（O）（NH t Bu）2 （1）氧化作用数天之内在空气中收集PHP（NH t Bu）2。所有新化合物的特征均在于元素分析 并通过 红外，EI质量和NMR（1 H和31 P）光谱学。的[PHP（O）（NH分子结构吨丁基）2 ]（1），[PHPO（NHDipp）2 ]（2）和[吨BUP（O）（NH我PR）2 ]（7）已经被确定通过单晶X射线衍射研究。酰胺基氮原子图1，图2和图7中的曲线显示与预期的三角平面几何形状有相当大的偏差。观察到的二面角和氮这些化合物中的孤对（lp）指向lp多重键合中lp（N）→ σ*（P–X）型
• Evidence for elimination–addition mechanisms in the reactions of N-t-butyl-P-alkylphosphonamidic chlorides with t-butylamine and isopropylamine
  作者：Martin J. P. Harger

  DOI：10.1039/p19830002127

  日期：——

  ButP(Cl)NHBut obtained from ButPCl2 and t-butylamine. The phosphonamidic chlorides react with t-butylamine and isopropylamine in dichloromethane at rates that are unusually insensitive to steric effects in both the substrate and the amine; the slowest reaction [(2; R = But)+ ButNH2] is only 30 times slower than the fastest [(2; R = Me)+ PriNH2]. This is attributed to the reactions proceeding by elimination-addition

  所述phosphonamidic氯化物RP（O）（CL）NHBu吨（2; R =甲基，乙基，或Pr我），可直接从相应的膦酰氯制备RP（O）Cl 2和叔丁基胺。叔丁基膦酰二氯仅在高温下才与叔丁胺反应，然后生成二酰胺Bu t P（O）（NHBu t）2作为唯一可检测的产物。但是，可以通过氧化（SO 2 Cl 2）间接制得从Bu t PCl 2获得的Bu t P（Cl）NHBu t来制备膦酰氯（2; R = Bu t）。和叔丁胺。磷酸亚氨基氯化物与叔丁胺和异丙胺在二氯甲烷中的反应速率通常对底物和胺的空间效应均不敏感。最慢的反应[（2; R =卜吨）+卜吨NH 2 ]是比最快仅慢30倍[（2; R = Me）的+ Pr的我NH 2 ]。这归因于通过消除-加成机制而不是通过对磷的亲核攻击进行的反应。在叔丁基胺和异丙胺的竞争性实验中，较少受阻胺形成的产物的形成的偏爱偏小（1.4-4.0）与反应性单体偏亚膦酸酯中间体的（部分）参与是一致的。
• Photochemical rearrangement of dialkylphosphinic azides in methanol and other protic solvents
  作者：Martin J. P. Harger、Michael A. Stephen

  DOI：10.1039/p19810000736

  日期：——

  On photolysis in methanol di-t-butylphosphinic azide (4; R = But) rearranges with loss of nitrogen to give methyl NP-di-t-butylphosphonamidate (6; R = But, X = OMe)(71%), presumably by way of a monomeric metaphosphonimidate (5; R = But) which is trapped by the solvent. Analogous rearrangements occur in other alcohols and in t-butylamine, although di-t-butylphosphinic amide is also a substantial product

  在甲醇中进行光解时，二叔丁基次膦叠氮化物（4; R = Bu t）在失去氮的情况下重排，得到NP NP-二叔丁基膦酰胺酸甲酯（6; R = Bu t，X = OMe）（71％），大概是通过被溶剂捕获的单体偏亚膦酸酯（5; R = Bu t）。尽管二叔丁基次膦酰胺在乙醇中也是主要产物，而在异丙醇中是主要产物，但在其他醇和叔丁胺中也会发生类似的重排。二isopropylphosphinic叠氮化物（4; R = PR我）以类似的方式的行为，但在甲醇中较少受阻二乙基次膦叠氮化物（4; R = ET）患有广泛溶剂分解，以二乙基次膦酸甲酯。
• NOVEL ACTIVATORS OF GLUCOKINASE
  申请人：Tian Feng

  公开号：US20110294758A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides for novel compounds of Formulas I and II and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucokinsae activator activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucokinase activator is indicated, including Type 1 and 2 diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formulas I and II, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了I和II式的新型化合物，以及其药学上可接受的盐和共晶体，具有葡萄糖激酶激活剂活性。本发明还提供了包括该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或减少一种或多种葡萄糖激酶激活剂所指示的疾病或症状发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、糖耐量受损、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备I和II式化合物（包括其盐和共晶体）以及包括该化合物的制药组合物的方法。
• Novel Antagonists of the Glucagon Receptor
  申请人：Gomez-Galeno Jorge E.

  公开号：US20120214769A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides for novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and co-crystals thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. The present invention further provides for pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. The present invention also provides for processes of making the compounds of Formula I, including salts and co-crystals thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本发明提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐和共晶体，具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性。本发明还提供了包含该化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或降低一种或多种需要胰高血糖素受体拮抗剂的疾病或症状的发展或进展的方法，包括1型和2型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。本发明还提供了制备式I的化合物，包括其盐和共晶体的方法，以及包含该化合物的制药组合物。