methyl 4-methyl-5(2H)-oxo-2-tridecyl-furan-3-carboxylate | 67910-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: methyl 4-methyl-5(2H)-oxo-2-tridecyl-furan-3-carboxylate
• 英文别名: 4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester；(+/-)-4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2,5-dihydro-furan-3-carboxylic acid methyl ester；(+/-)-4-Methyl-5-oxo-2-tridecyl-2,5-dihydro-furan-3-carbonsaeure-methylester；4-Methyl-5-oxo-2-tridecyl-2,5-dihydro-furan-3-carbonsaeure-methylester；methyl 4-methyl-5-oxo-2-tridecyl-2H-furan-3-carboxylate
• CAS: 67910-85-4
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: JYTLJLRPFNWOBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-5(2H)-oxo-2-tridecyl-furan-3-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到(+/-)-Lichesterylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Patel, Ramesh M.; Argade, Narshinha P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1071 - 1075

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 4-methyl-5(2H)-oxo-2-tridecyl-furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Sinnhold, Archiv der Pharmazie, 1898, vol. 236, p. 515

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of dl-Lichesterinic Acid Methyl Ester
  作者：Eugene E. van Tamelen、Clyde E. Osborne、Shirley Rosenberg Bach

  DOI：10.1021/ja01622a055

  日期：1955.9
• Asano; Kanematsu, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 1177
  作者：Asano、Kanematsu

  DOI：——

  日期：——
• D'Onofrio, Franco, Chemical Communications, 1998, # 2, p. 185 - 186
  作者：D'Onofrio, Franco

  DOI：——

  日期：——
• Sinnhold, Archiv der Pharmazie, 1898, vol. 236, p. 515
  作者：Sinnhold

  DOI：——

  日期：——
• Patel, Ramesh M.; Argade, Narshinha P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 8, p. 1071 - 1075
  作者：Patel, Ramesh M.、Argade, Narshinha P.

  DOI：——

  日期：——