(3S,4S)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 895241-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3S,4S)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,4S)-tert-butyl 3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S,4S)-3-cyano-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 895241-95-9
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₃
• 分子量: 212.249
• InChiKey: IEGAWSYJCQMVBM-HTQZYQBOSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 碘甲烷 在 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-3-cyano-4-methoxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1
• 作为产物：
  描述：

  (S,S)-3-acetoxy-4-cyano-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S)-3-cyano-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)中的环氨基化合物，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US20060247238A1

文献信息

• FUSED QUADRACYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US20170190713A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本文提供了作为MK2抑制剂有用的替代融合四环化合物。本发明还提供了所述化合物的药物组合物。本发明还提供了替代融合四环化合物的医药用途。
• CHIRAL AUXILIARIES
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US20130178612A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity, and compounds represented by the following the general formula (I) or the general formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  对于高立体选择性地生产磷原子修饰的核酸衍生物非常有用的手性辅助剂，以及通过以下一般式(I)或一般式(XI)所代表的化合物引入手性辅助剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF A DISEASE DEPENDING ON THE ACTIVITY OF RENIN
  申请人：Breitenstein Werner

  公开号：US20100087427A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  Novel 3-mono-, 3,4-di- and 3,4,4,-tri-substituted pyrrolidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (=disorder) that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on inappropriate activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a said substituted pyrrolidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a said substituted pyrrolidine compound, a method for the manufacture of said substituted pyrrolidine compounds, and novel intermediates and partial steps for their synthesis are described. The substituted pyrrolidine compounds are especially of the formula I wherein the substituents are as described in the specification.

  小说3-单一、3,4-二和3,4,4-三取代吡咯烷化合物，这些化合物用于诊断和治疗温血动物，特别是用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病（=失调）；该类化合物用于制备用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病的制药配方；该类化合物用于治疗依赖于肾素不适当活性的疾病；包括所述取代吡咯烷化合物的制药配方和/或包括给予所述取代吡咯烷化合物的治疗方法，以及描述了制备所述取代吡咯烷化合物的新型中间体和部分步骤。所述取代吡咯烷化合物特别是公式I的取代基如说明书所述。
• Fused quadracyclic compounds, compositions and uses thereof
  申请人：Tabomedex Biosciences, LLC

  公开号：US10059718B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  Provided herein are substituted fused quadracyclic compounds useful as inhibitors of MK2. The invention further provides pharmaceutical compositions of the compounds of the invention. The invention also provides medical uses of substituted fused quadracyclic compounds.

  本发明提供了可用作 MK2 抑制剂的取代融合四环化合物。本发明进一步提供了本发明化合物的药物组合物。本发明还提供了取代的融合四环化合物的医疗用途。
• Chiral auxiliaries
  申请人：Wada Takeshi

  公开号：US10428019B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The disclosed and claimed compounds are chiral auxiliaries useful for efficiently producing a phosphorus atom-modified nucleic acid derivative with high stereoregularity. The disclosed and claimed compounds include those represented by the following formula (I) or formula (XI) for introducing the chiral auxiliaries.

  本发明公开和权利要求的化合物是手性助剂，可用于高效生产具有高度立体规整性的磷原子修饰的核酸衍生物。所公开和权利要求的化合物包括下式（I）或式（XI）所代表的化合物，用于引入手性助剂。